福建省政府采购

货物和服务项目

公开招标文件

     

 

 

 

 

           项目名称:一体化临床信息系统

 

           备案编号:D-YYY-GK-202011-B0309-IDN

 

           招标编号:[350200]D1-JF[GK]2020067
                   

 

 

 

 

                                                           采购人: 厦门市仙岳医院

代理机构:福建经发招标代理有限公司

 

2020年11月

 

 

 

 

 

 

 

 

第一章   投标邀请

 

福建经发招标代理有限公司采用公开招标方式组织一体化临床信息系统(以下简称:“本项目”)的政府采购活动,现邀请供应商参加投标。

1、备案编号:D-YYY-GK-202011-B0309-IDN

2、招标编号:[350200]D1-JF[GK]2020067

3、预算金额、最高限价:详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求:详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策:(1)信息安全产品。(2)小型、微型企业。(3)监狱企业。(4)残疾人福利性单位。信用记录,适用于(填写合同包或品目号),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)信用厦门(http://credit.xm.gov.cn/)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

6、投标人的资格要求

6.1法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件:
包:1

明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

6.3是否接受联合体投标:不接受。

※根据上述资格要求,投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。

7.2报名期限内,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)对本项目进行报名(请根据项目所在地,登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网)),否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。

8.2获取地点及方式:报名后,通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价:0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统,同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点,否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限:自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限:招标文件随同招标公告一并发布,其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人:厦门市仙岳医院

地址:福建省厦门市思明区仙岳路387-399号

联系方法:13696938104

13、代理机构:福建经发招标代理有限公司

地址:厦门市思明区宜兰路9号康利金融大厦505单元之二

联系方法:0592-5990718

 


1:账户信息

投标保证金账户

开户名称:福建经发招标代理有限公司

开户银行:供应商在福建省政府采购网上公开信息系统报名后,根据其提示自行选择要缴交的投标保证金托管银行

银行账号:福建省政府采购网上公开信息系统根据供应商选择的投标保证金托管银行,以合同包为单位,自动生成供应商所投合同包的缴交银行账号(即多个合同包将对应生成多个缴交账号)。供应商应按照所投合同包的投标保证金要求,缴交相应的投标保证金。

特别提示

1、投标人应认真核对账户信息,将投标保证金汇入以上账户,并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。

2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明,以便核对:“(招标编号:***、合同包:***)的投标保证金”。

 

 

 

 

2:采购标的一览表

 

金额单位:人民币元

合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金
1
1-1 行业应用软件开发服务 1(项) 1,960,000.0000
1960000 0

第二章   投标人须知前附表(表1、2

 

1

特别提示:本表与招标文件对应章节的内容若不一致,以本表为准。

项号

招标文件

(第三章)

编列内容

1

6.1

是否组织现场考察或召开开标前答疑会:否。

2

10.4

投标文件的份数:

(1)纸质投标文件:

①资格及资信证明部分的正本1份、副本0份,报价部分的正本1份、副本0份,技术商务部分的正本1份、副本0份。

②可读介质(光盘或U盘)1份:投标人应将其上传至福建省政府采购网上公开信息系统的电子投标文件在该可读介质中另存1份。

(2)电子投标文件:详见表2《关于电子招标投标活动的专门规定》。

3

10.5-(2-

允许散装或活页装订的内容或材料:

(1)投标文件的补充、修改或撤回;

(2)其他内容或材料:/

4

 10.7-(1

是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包:

不允许。

5

10.8-(1

投标有效期:投标截止时间起90个日历日。

6

10.10-(2

密封及其标记的具体形式:

(1)全部纸质投标文件(包括正本、副本及可读介质)均应密封,否则投标将被拒绝。

(2)密封的外包装应至少标记“项目名称、招标编号、所投合同包、投标人的全称”等内容,否则造成投标文件误投、遗漏或提前拆封的,福建经发招标代理有限公司不承担责任。

(3)其他:/

7

12.1

本项目推荐合同包1中标候选人数为1家。

  8

  12.2

本项目中标人的确定(以合同包为单位)

(1)采购人应在政府采购招投标管理办法规定的时限内确定中标人。

(2)若出现中标候选人并列情形,则按照下列方式确定中标人:

①招标文件规定的方式:①招标文件规定的方式:评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。 得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。 得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。 中标候选人还是并列的,采取随机抽取的方式确定 。

②若本款第①点规定方式为“无”,则按照下列方式确定:无。

③若本款第①、②点规定方式均为“无”,则按照下列方式确定:随机抽取。

(3)本项目确定的中标人家数:

①本项目确定合同包1中标人数为1家;

②若出现中标候选人符合法定家数但不足本款第①点规定中标人家数情形,则按照中标候选人的实际家数确定中标人。

9

 15.1-(2

质疑函原件应采用下列方式提交:书面形式。

10

 

   15.4

 

 

招标文件的质疑

(1)潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。

(2)质疑时效期间:

①在招标文件公告期限内:自招标文件首次下载之日起7个工作日内向福建经发招标代理有限公司提出,招标文件公告期限、首次下载之日均以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

②在招标文件公告期限截止后至招标文件提供期限届满前的期间内:自招标文件公告期限届满之日起7个工作日内向福建经发招标代理有限公司提出,招标文件公告期限、招标文件提供期限均以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

※除上述规定外,对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第15.1条的有关规定。

11

16.1

监督管理部门:厦门市财政局(仅限依法进行政府采购的货物或服务类项目)

12

18.1

财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体(以下简称:“指定媒体”):

(1)中国政府采购网,网址www.ccgp.gov.cn

(2)中国政府采购网福建分网(福建省政府采购网),网址zfcg.czt.fujian.gov.cn

※除招标文件第一章第11.1条规定情形外,若出现上述指定媒体信息不一致情形,应以中国政府采购网福建分网(福建省政府采购网)发布的为准。

13

19

其他事项:

(1)本项目代理服务费由中标人支付。
(2)其他:1.1、本项目的招标代理服务费由中标人支付,招标文件其他内容与本条款有冲突的,以本条款为准。 1.2、本项目类别:服务 1.3、收费标准以单个合同包的中标总金额为准,按差额定率累进法计取。本项目的项目类别及相应的收费标准如下: 服务: (0,100]万元 1.50% (100,500]万元 0.8% (500,1000]万元 0.45% (1000,5000]万元 0.25% 1.4、招标代理服务费由中标人在领取中标通知书的同时,以转账、电汇、现金存款等付款方式一次性缴清。 1.5、单位全称:福建经发招标代理有限公司 开户行:中国农业银行股份有限公司厦门莲前支行 账号:4038 6001 0400 33344 财务联系人:罗小姐0592-5560066 2、经认定符合中小企业政策规定且资料提供完整的企业,中标后可享受服务费下浮10%的优惠。 3、投标人在投标截止时间前应对所有细微偏差进行解释说明,评标过程中将不再要求对细微偏差进行解释说明,本条款与第四章-4.3-(4)中的第②条“评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正,则评标委员会将按不利于投标人的内容进行认定。”条款有冲突的以本条款为准。 4、针对投标人须知前附表表1序号9的补充说明:提交质疑须附上系统报名截图,来函件应为加盖投标人公章、留有联系方式的原件。代理机构地址和联系方式详见招标公告。 5、本项目的投标单一产品/非单一产品采购中的核心产品为:第五章“一、项目概况(采购标的)”中带◆号标识的产品。 6、本项目经财政部门采购进口产品核准,接受进口产品参与投标,满足招标文件要求的国产产品也可参与投标。 7、友情提醒 7.1网上报名:登录福建省政府采购网厦门分网(厦门市政府采购网)http://www.xmzfcg.gov.cn → 【办事指南】→ 下载【供 应商操作手册】,按手册指引操作。 7.2请投标人及时进行网上报名并提前办理CA。 7.3若代理服务费不足¥3,000.00(人民币叁仟元整),则按¥3,000.00(人民币叁仟元整)收取。

     备注

后有表2,请勿遗漏。

 

 

2

关于电子招标投标活动的专门规定

序号

编列内容

1

(1)招标文件中除下述第(2)、(3)款所述内容外的其他内容及规定适用本项目的电子招标投标活动。

(2)将招标文件无。的内容修正为下列内容:无。后适用本项目的电子招标投标活动。

(3)将下列内容增列为招标文件的组成部分(以下简称:“增列内容”)适用本项目的电子招标投标活动,若增列内容与招标文件其他章节内容有冲突,应以增列内容为准:

①电子招标投标活动的具体操作流程以福建省政府采购网上公开信息系统设定的为准。

②关于投标文件:

a.投标人应按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的评审节点编制电子投标文件,否则资格审查小组、评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

b.投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件1份上传至福建省政府采购网上公开信息系统,电子投标文件应与纸质投标文件保持一致,并以电子投标文件为准。电子投标文件的分项报价一览表、纸质投标文件的分项报价一览表、投标客户端的分项报价一览表应保持一致,并以投标客户端的分项报价一览表为准。

c.若出现福建省政府采购网上公开信息系统设定的意外情形(如:系统故障等),经本项目监督管理部门同意使用纸质投标文件的,应以纸质投标文件为准。

③关于证明材料或资料:

a.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,招标文件要求原件的,投标人在电子投标文件中可提供复印件(含扫描件),但在纸质投标文件正本中应提供原件(资格审查小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本,未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效);招标文件要求复印件的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可;招标文件对原件、复印件未作要求的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可。

b.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料,其纸质投标文件正本中应提供原件(资格审查小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本,未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效)。

c.《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》

c1投标人在电子投标文件中可提供复印件(含扫描件)、符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),在纸质投标文件正本中提供原件、复印件(含扫描件)、符合招标文件第七章规定的打印件(或截图)皆可。

c2《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》应在有效期内且内容完整、清晰、整洁,否则投标无效。

c3有效期内的《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》复印件(含扫描件)及符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。


④关于“全称”、“投标人代表签字”及“加盖单位公章”:

a.在电子投标文件中,涉及“全称”和“投标人代表签字”的内容可使用打字录入方式完成。

b.在电子投标文件中,涉及“加盖单位公章”的内容应使用投标人的CA证书完成,否则投标无效。

c.在电子投标文件中,若投标人按照本增列内容第④点第b项规定加盖其单位公章,则出现无全称、或投标人代表未签字等情形,不视为投标无效。

⑤关于投标人的CA证书:

a.投标人的CA证书应在投标截止时间前连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点,否则投标将被拒绝。

b.投标人的CA证书可采用信封(包括但不限于:信封、档案袋、文件袋等)作为外包装进行单独包装。外包装密封、不密封皆可。

c.投标人的CA证书或外包装应标记“项目名称、招标编号、投标人的全称”等内容,以方便识别、使用。

d.投标人的CA证书应能正常、有效使用,否则产生不利后果由投标人承担责任。

⑥关于投标截止时间过后

a.被福建省政府采购网上公开信息系统判定为投标保证金未提交(即未于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户)的投标人,投标将被拒绝。

b.有下列情形之一的,其投标无效,其保证金不予退还:

b1不同投标人的电子投标文件被福建省政府采购网上公开信息系统判定为具有相同内部识别码;

b2不同投标人的投标保证金被福建省政府采购网上公开信息系统判定为从同一单位或个人的账户转出;

b3投标人的投标保证金被福建省政府采购网上公开信息系统判定为同一合同项下有其他投标人提交的投标保证金

b4不同投标人被福建省政府采购网上公开信息系统判定为串通投标的其他情形。

⑦接受联合体投标且投标人为联合体的,投标人应由“联合体牵头方”完成福建省政府采购网上公开信息系统设定的具体操作流程(包括但不限于:报名、提交投标保证金、编制电子投标文件等)。

⑧其他:无。

 

 

第三章   投标人须知

 

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动(以下简称:“本次采购活动”)。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

 

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

1)投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定,同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

2)投标人的资格要求:详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体,则联合体各方应遵守本章第3.1条规定,同时还应遵守下列规定:

1)联合体各方应提交联合体协议,联合体协议应符合招标文件规定。

2)联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

3)联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同,就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外,投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

 

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成:

1)投标邀请

2)投标人须知前附表(表12

3)投标人须知

4)资格审查与评标

5)招标内容及要求

6)政府采购合同(参考文本)

7)投标文件格式

8)按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容(若有)

5.2招标文件的澄清或修改

1)福建经发招标代理有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改,但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

2)除本章第5.2条第(3)款规定情形外,澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的,福建经发招标代理有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前,在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的,福建经发招标代理有限公司将顺延投标截止时间及开标时间,福建经发招标代理有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

3)澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的,本次采购活动结束,福建经发招标代理有限公司将依法组织后续采购活动(包括但不限于:重新招标、采用其他方式采购等)。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会:详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若福建经发招标代理有限公司发布更正公告,则更正公告及其所发布的内容或信息(包括但不限于:招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等)作为招标文件组成部分,对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为福建经发招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形,福建经发招标代理有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为福建经发招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

 

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标,否则投标无效

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标,否则投标无效

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一合同项下的投标,否则投标无效

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动,否则投标无效

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商,不得参加投标,否则投标无效

9.7有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:

1)不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制;

2)不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜;

3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人;

4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;

5)不同投标人的投标文件相互混装;

6)不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出;

7)有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

1)投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后,再进行投标文件的编制。

2)投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

3)投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件,并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的,否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成:

1)资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

2)报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料(若有)

④招标文件规定的加分证明材料(若有)

3)技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料(若有)

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容(若有)

10.3投标文件的语言

1)除招标文件另有规定外,投标文件应使用中文文本,若有不同文本,以中文文本为准。

2)投标文件提供的全部资料中,若原件属于非中文描述,应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位,翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章,同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数:详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

1)除招标文件另有规定外,投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

2)除招标文件另有规定外,投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印,其中:

①正本应用A4幅面纸张打印装订,编制封面(封面标明“正本”字样)、索引、页码,并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订,编制封面(封面标明“副本”字样)、索引、页码,并用胶装装订成册;副本可用正本的完整复印件,并与正本保持一致(若不一致,以正本为准)。

③允许散装或活页装订的内容或材料:详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第(2)款第③点规定情形外,投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

3)除招标文件另有规定外,投标文件应使用人民币作为计量货币。

4)除招标文件另有规定外,签署、盖章应遵守下列规定:

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字,除非这些改动是根据福建经发招标代理有限公司的指示进行的,或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动,应按照下列规定之一对改动处进行处理:

a.投标人代表签字确认;

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

1)投标报价超出最高限价将导致投标无效。

2)最高限价由采购人根据价格测算情况,在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

3)除招标文件另有规定外,投标文件不能出现任何选择性的投标报价,即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

1)是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包:详见招标文件第二章。

2)若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包,则投标人应在投标文件中载明分包承担主体,分包承担主体应具备相应资质条件(若有)且不得再次分包。

3)招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目,有下列情形之一的,中标人不得分包:

①投标文件中未载明分包承担主体;

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件;

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包。

10.8投标有效期

1)招标文件载明的投标有效期:详见招标文件第二章。

2)投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期,否则投标无效

3)根据本次采购活动的需要,福建经发招标代理有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期,投标人应在福建经发招标代理有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求,投标人可以拒绝也可以接受,投标人答复不明确或逾期未答复的,均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人,既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

1)投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

2)投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致,否则投标无效

3)提交

①投标人应从其银行账户(基本存款账户)按照下列方式:公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金,具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户,否则视为投标保证金未提交;是否到达按照下列方式认定:以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体,则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第(3)款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外,未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

4)退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人,其投标保证金将在福建经发招标代理有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户;合同签订之日按照下列方式认定:以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的,福建经发招标代理有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外,质疑或投诉涉及的投标人,若投标保证金尚未退还,则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第(4)款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

5)若出现本章第10.8条第(3)款规定情形,对于拒绝延长投标有效期的投标人,投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人,相应延长投标保证金有效期,招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

6)有下列情形之一的,投标保证金将不予退还:

①投标人串通投标;

②投标人提供虚假材料;

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;

④投标截止时间后,投标人在投标有效期内撤销投标文件;

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正;

⑥投标人违反招标文件第三章第9.49.59.6条规定之一;

⑦招标文件规定的其他不予退还情形;

⑧中标人有下列情形之一的:

a.除不可抗力外,因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同;

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人(采购代理机构)造成损失,则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

1)一个投标人只能提交一个投标文件,并按照招标文件第一章规定将其送达。

2)密封及其标记的具体形式:详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

1)投标截止时间前,投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回,并书面通知福建经发招标代理有限公司

2)补充、修改的内容应按照本章第10.5条第(4)款规定进行签署、盖章,并按照本章第10.10条规定提交,否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外,有下列情形之一的,投标无效

1)投标文件未按照招标文件要求签署、盖章;

2)不符合招标文件中规定的资格要求;

3)投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价;

4)投标文件含有采购人不能接受的附加条件;

5)有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

 

五、开标

11、开标

11.1福建经发招标代理有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会,并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员(若有)均由福建经发招标代理有限公司派出,现场监督人员(若有)可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到,非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定:

1)首先由主持人宣布开标会须知,然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查,经确认无误后,由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

2)唱标时,唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知(若有)”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容(包括但不限于:开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等)。

3)记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

4)唱标结束后,投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认,视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由,亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

5)投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人(采购代理机构)相关工作人员有需要回避情形的,应当场提出询问或回避申请。否则,视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

6)若投标人未参加开标会(包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表),视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第(4)、(5)、(6)款规定情形之一则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由(包括但不限于:“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等)向福建经发招标代理有限公司提出任何疑义或要求(包括质疑)。

11.5投标截止时间后,参加投标的投标人不足三家的,不进行开标。同时,本次采购活动结束,福建经发招标代理有限公司将依法组织后续采购活动(包括但不限于:重新招标、采用其他方式采购等)。

 

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数:详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定:详见招标文件第二章。

12.3中标公告

1)中标人确定之日起2个工作日内,福建经发招标代理有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

2)中标公告的公告期限为1个工作日。

3)中标公告同时作为福建经发招标代理有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

1)中标公告发布的同时,福建经发招标代理有限公司将向中标人发出中标通知书。

2)中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定,不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限:自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中,采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务,则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定(即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明)。

 

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问,可福建经发招标代理有限公司提出询问,福建经发招标代理有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出,并同时符合下列条件:

1)对招标文件提出质疑的,质疑人应为潜在投标人,且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的,质疑人应为投标人,且两者的身份、名称等均应保持一致。

2)质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

3)质疑函应包括下列主要内容:

①质疑人的基本信息,至少包括:全称、地址、邮政编码等;

②所质疑项目的基本信息,至少包括:招标编号、项目名称等;

③所质疑的具体事项(以下简称:“质疑事项”);

④针对质疑事项提出的明确请求,前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望福建经发招标代理有限公司其质疑作出的处理结果,如:暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等;

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料,至少包括:

a.质疑人代表的身份证明材料:

a1质疑人为法人或其他组织的,提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件;质疑人代表为委托代理人的,还应同时提供单位负责人授权书(应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项,授权书应由单位负责人签字或盖章,并加盖投标人的单位公章)和委托代理人的身份证复印件

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的,提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料(即事实依据和必要的法律依据)包括但不限于下列材料:

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料;

b2质疑函所述事实存在的证明材料,如:采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料;

b3依法应终止采购程序的证明材料;

b4应重新采购的证明材料;

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等;

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段,则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据(若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得,则前述信息或证明材料视为无效)。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息,至少包括:姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期

※质疑人为法人或其他组织的,质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章,并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的,质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑,将按照下列规定进行处理:

1)不符合其中第(1)、(2)条规定的,书面告知质疑人不予受理及其理由。

2)不符合其中第(3)条规定的,书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑,将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑:详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出,质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料,投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

 

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定,包括但不限于下列具体政策要求:

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,其中:

1)我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域,不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区;保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域,为海关特殊监管区域,仍属于中华人民共和国关境内区域,由海关按照海关法实施监管。

2)凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品,不作为政府采购项下进口产品。

3)对从境外进入海关特殊监管区域,再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品,认定为进口产品。

4)招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的,均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素,确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范,以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》(以下简称“信息安全产品目录”)内的信息安全产品,应获得强制性产品认证证书(即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》)和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品,不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件(财库[2011]181号)规定的小型、微型企业可享受扶持政策(如:预留份额、评审中价格扣除等)。符合财政部、司法部文件(财库[2014]68号)规定的监狱企业(以下简称:“监狱企业”)亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件(财库[2017]141号)规定的残疾人福利性单位(以下简称:“残疾人福利性单位”)亦可享受前述扶持政策。其中:

1)中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业:

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准;

②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务,或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物,视同中型企业。

2)监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业,其中:

①监狱企业参加采购活动时,应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。


3)残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位:

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务,或提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时,应提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件(财库[2016]125号)规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求:详见招标文件第一章。

 

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息,包括但不限于:招标公告、更正公告(若有)、招标文件、招标文件的澄清或修改(若有)、中标公告、终止公告(若有)、废标公告(若有)等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体:详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体,否则产生不利后果由其自行承担。

 

十、其他事项

19、其他事项:详见招标文件第二章。

 

 

 

第四章   资格审查与评标

 

 

一、资格审查

1、开标结束后,由福建经发招标代理有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成,并负责具体审查事务,其中:由采购人派出的采购人代表至少1人,由福建经发招标代理有限公司派出的工作人员至少1人,其余1人可为采购人代表或福建经发招标代理有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容:投标文件(资格及资信证明部分),具体如下:

  (1“投标函”;
  (2“投标人的资格及资信证明文件”
   
一般资格证明文件:

明细 描述
单位负责人授权书(若有)1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。3、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。4、投标人为自然人的,可不填写本授权书。5、纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
营业执照等证明文件1、投标人为企业的,提供有效的营业执照复印件;投标人为事业单位的,提供有效的事业单位法人证书复印件;投标人为社会团体的,提供有效的社会团体法人登记证书复印件;投标人为合伙企业、个体工商户的,提供有效的营业执照复印件;投标人为非企业专业服务机构的,提供有效的执业许可证等证明材料复印件;投标人为自然人的,提供有效的自然人身份证件复印件;其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定,提供有效的相应具体证照复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)1、投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:1.1成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上一年度的年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件,其中:非自然人的投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证复印件。 2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》(财库[2011]124号)的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
依法缴纳税收证明材料1、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定:1.1投标截止时间前(不含投标截止时间的当月)已依法缴纳税收的投标人,提供投标截止时间前六个月(不含投标截止时间的当月)中任一月份的税收凭据复印件。1.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人,提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。1.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人,提供依法缴纳税收承诺书原件(格式自拟),该承诺书视同税收凭据。2、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的,视为未依法缴纳税收。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
依法缴纳社会保障资金证明材料1、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定:1.1投标截止时间前(不含投标截止时间的当月)已依法缴纳社会保障资金的投标人,提供投标截止时间前六个月(不含投标截止时间的当月)中任一月份的社会保险凭据复印件。1.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人,提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。1.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人,提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件(格式自拟),该承诺书视同社会保险凭据。2、“依法缴纳社会保障资金证明材料”有欠缴记录的,视为未依法缴纳社会保障资金。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函(若有)1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应提供本声明函。2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人可不提供本声明函。3、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
信用记录查询结果投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
中小企业声明函(专门面向中小企业或小型、微型企业适用,若有)1、投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。2、投标人为监狱企业的,可不填写本声明函,根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件进行认定,监狱企业视同小型、微型企业。3、投标人为残疾人福利性单位的,可不填写本声明函,根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业。4、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
联合体协议(若有)1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的,投标人应提供本协议;否则无须提供。2、本协议由委托代理人签字或盖章的,应按照招标文件第七章载明的格式提供“单位负责人授权书”。3、纸质投标文件正本中的本协议(若有)应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(若有)1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的,投标无效。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁,否则投标无效。4、有效期内的告知函复印件(含扫描件)及符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。5、无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,应在a7《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。

   ②.其他资格证明文件:

包:1

明细 描述
招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

  (3投标保证金。

1.4有下列情形之一的,资格审查不合格:
  1一般情形:

明细
未按照招标文件规定提交投标函
未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件
未按照招标文件规定提交投标保证金

  (2)本项目规定的其他情形:

包:1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体,联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级,再按照本章第1.21.31.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄,有关信息由福建经发招标代理有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的,不进行评标。同时,本次采购活动结束,福建经发招标代理有限公司将依法组织后续采购活动(包括但不限于:重新招标、采用其他方式采购等)。

 

二、评标

4、资格审查结束后,福建经发招标代理有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人(以下简称“评委”)组成,其中:由采购人派出的采购人代表1人,由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务,并按照下列原则依法独立履行有关职责:

1)评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益,提高采购效益,保证项目质量。

2)评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

3)评标的依据是招标文件和投标文件。

4)应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

5)评标应遵守下列评标纪律:

①评标情况不得私自外泄,有关信息由福建经发招标代理有限公司统一对外发布。

②对福建经发招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料,不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物,不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系,则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标,一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主,推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委,将取消其评委资格,对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

1)全体评委应认真审阅招标文件,了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

2)参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍,介绍材料应以书面形式提交(随采购文件一并存档),介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见,不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

1)评标委员会依据招标文件的实质性要求,对通过资格审查的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

2)满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

3)重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能,或限制了采购人的权利,或反对、减少投标人的义务,而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

4)评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决(即符合性审查不合格),被否决的投标文件不能通过补充、修改(澄清、说明或补正)等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

5)评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

6)有下列情形之一的,符合性审查不合格:

①项目一般情形:

明细
违反招标文件中载明“投标无效”条款的规定;
属于招标文件第三章第10.12条规定的投标无效情形;
投标文件对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离或保留。

②本项目规定的其他情形:
包:1
包一般情形

         无


技术符合性
明细
对技术部分评分,无论是采用负偏离扣分、或不满足不得分、或按指标优劣程度评分的评分标准,投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%的认定为无效投标。

商务符合性
明细

附加符合性
         无


         无
价格符合性

6.3澄清有关问题

1)对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容,评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

2)投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内(一般在半个小时左右,具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定)以书面形式向评标委员会提交,前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正,则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

3)投标文件报价出现前后不一致的,除招标文件另有规定外,按照下列规定修正:

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;

②大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;

③单价金额小数点或百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第(1)、(2)款规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,其投标无效。

4)关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求,但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况,并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正,则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

5)关于投标描述(即投标文件中描述的内容)

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的:按照本章第6.3条第(1)、(2)款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的:

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清,并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的,采购人以澄清内容为准进行验收;投标人未按照要求进行澄清的,采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现,则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收,中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

1)按照本章第7条载明的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

2)关于相同品牌产品(政府采购服务类项目不适用本条款规定)

①采用最低评标价法的,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人:

a.招标文件规定的方式:无。

b.招标文件未规定的,采取随机抽取方式确定,其他投标无效。

②采用综合评分法的,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐;评审得分相同的,由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐:

a.招标文件规定的方式:无。

b.招标文件未规定的,采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目,多家投标人提供的核心产品品牌相同的,按照本章第6.4条第(2第①、②规定处理。

3)漏(缺)项

①招标文件中要求列入报价的费用(含配置、功能),漏(缺)项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减,全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人:详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

1)评标报告由评标委员会负责编写。

2)评标报告应包括下列内容:

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点;

②投标人名单和评标委员会成员名单;

③评标方法和标准;

④开标记录和评标情况及说明,包括无效投标人名单及原因;

⑤评标结果,包括中标候选人名单或确定的中标人;

⑥其他需要说明的情况,包括但不限于:评标过程中投标人的澄清、说明或补正,评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或不能诚信履约的,应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时还应要求其一并提交有关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的,应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的,评标委员会应认定其投标无效,并书面报告本项目监督管理部门:

1)恶意串通(包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形);

2)妨碍其他投标人的竞争行为;

3)损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中,有下列情形之一的,应予废标:

1)符合性审查合格的投标人不足三家的;

2)有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标,则本次采购活动结束,福建经发招标代理有限公司将依法组织后续采购活动(包括但不限于:重新招标、采用其他方式采购等)。

7、评标方法和标准

7.1评标方法: 合同包1采用综合评分法。

7.2评标标准

 

合同包1采用综合评分法

1)投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分(即评标总得分)最高的投标人为中标候选人。

2)每个投标人的评标总得分FAF1×A1F2×A2F3×A3F4×A4(若有),其中:F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分,A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重,A1+A2+A3=1F1×A1F2×A2F3×A3=100分(满分时),F4×A4为加分项(即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠)。

3)各项评审因素的设置如下:

①价格项(F1×A1)满分为15分。

a.价格分采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的,以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下:

评标项目 评标方法
小型、微型企业,监狱企业,残疾人 1、对小型、微型企业产品(限货物)的价格给予(10%,按照本项目实际情况设置)的扣除。 2、对监狱企业产品(限货物)的价格给予(10%,按照本项目实际情况设置)的扣除。 3、残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务,或提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物),对相应货物、工程或服务的价格给予(10%,按照本项目实际情况设置)的扣除。

②技术项(F2×A2)满分为65分。

评标项目 评标分值 评标方法描述
1-1 12 根据供应商对项目总体要求(共12条)的满足情况进行评价,每负偏离一项扣1分,无偏离的每项得1分。
1-2 2 门诊医生工作站技术规格要求的内容在一个系统中实现的得2分。
1-3 2 急诊医生工作站技术规格要求的内容在一个系统中实现的得2分。
1-4 2 住院医生工作站技术规格要求的内容在一个系统中实现的得2分;
1-5 1 医技报告结构化结果、图文报告和指标释义在一个界面显示的得1分;
1-6 1 临床诊断、损伤中毒的外部因素、病理诊断和临床路径、单病种管理在一个界面完成的得1分;
1-7 1 电子申请单录入后自动生成电子医嘱的得1分;
1-8 1 支持下达治疗用抗菌药物时登记医院感染信息的得1分;
1-9 2 电子病历要求(1)入院记录现病史支持结构化录入多条检查记录、治疗经过和院前用药记录并能自动生成描述文本的得2分;
1-10 2 电子病历要求(2)入院记录既往史支持结构化录入多条手术史、输血史和外伤史记录并能自动生成描述文本的得2分。
1-11 2 电子病历要求(3)电子病历提交即时生成PDF并支持调用CA电子签名的得2分;
1-12 2 电子病历要求(4)病案首页内容全部内容自动生成的得2分;
1-13 1 电子病历要求(5)电子病历具有指 定上级医师签名功能的得1分;
1-14 1 电子病历要求(6)病程记录支持对长期住院患者按时间段显示的得1分;
1-15 1 电子病历要求(7)电子病历提交时自动进行病历内容质控并提醒的得1分;
1-16 1 电子病历要求(8)患者出院后提交病历时支持预先病历质控检查的得1分;
1-17 1 电子病历要求(9)电子病历具有自动保存功能并能支持恢复至任意历史记录的得1分;
1-18 1 临床诊断要求(1)支持按照ICD编码字典录入结构化诊断和子诊断的得1分;
1-19 1 临床诊断要求(2)诊断条目支持疑似诊断、入院病情、出院转归标注的得1分;
1-20 1 临床诊断要求(3)病案首页出院诊断支持人工排序的得1分;
1-21 1 临床诊断要求(4)支持病程记录书写过程中录入和粘贴当前诊断的得1分;
1-22 1 临床诊断要求(5)诊断列表支持初步诊断、入院诊断、术后诊断、出院诊断标签的得1分。
1-23 3 电子医嘱要求(1)门诊电子医嘱按照医嘱类型(口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、皮试、雾化、中草药、胰岛素、其他用药、检验、检查、病理、治疗、会诊、留观、收住院、嘱托)各提供专用录入界面的得3分;
1-24 3 电子医嘱要求(2)住院长期医嘱按照医嘱类型(基础、口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、皮试、雾化、中草药、胰岛素、其他用药、治疗、嘱托)各提供专用录入界面的得3分;
1-25 3 电子医嘱要求(3)住院临时医嘱按照医嘱类型(检验、检查、病理、治疗、口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、皮试、雾化、中草药、胰岛素、其他用药、转科、转床、会诊、嘱托)各提供相应专用界面的得3分;
1-26 2 电子医嘱要求(4)出院带药按照药品类型(口服药、外用药、胰岛素、其他用药)各提供专用录入界面的得2分;
1-27 2 电子医嘱要求(5)电子医嘱支持按需求标记自备、自费、补录、紧急、已查、术中用药选项的得2分;
1-28 1 电子医嘱要求(6)电子医嘱提交后自动转抄给HIS系统的得1分;
1-29 1 电子医嘱要求(7)电子医嘱项目支持在系统内查看医嘱闭环功能的得1分;
1-30 1 临床路径(1)临床路径和电子医嘱录入在一个系统界面完成的得1分;
1-31 1 临床路径(2)支持临床科室医生在不修改路径步骤内容的情况下自行维护路径执行医嘱项目的得1分;
1-32 1 临床路径(3)支持临床病区护士在不修改路径步骤内容的情况下自行维护执行项目的得1分;
1-33 1 临床路径(4)支持一个病人多个临床路径并行的得1分;
1-34 1 临床路径(5)临床路径支持医务、护理分别维护和审核的得1分;
1-35 2 其他系统要求(1)系统在一段时间无人使用后具有自动锁定功能并且锁定模式的界面模糊化显示的得2分;
1-36 1 其他系统要求(2)临床质控医生评分后病案首页的质控医生栏自动签名的得1分;
1-37 1 其他系统要求(3)临床质控护士评分后病案首页的质控护士栏自动签名的得1分;
1-38 1 其他系统要求(4)系统具有会诊人员下达会诊医嘱功能并支持临床医生提交会诊医嘱的得1分;

③商务项(F3×A3)满分为20分。

评标项目 评标分值 评标方法描述
2-1 1 投标人提供的开发人员具有系统分析师认证(提供证书复印件和社保证明,原件备查)得1分
2-2 1 投标人具有电子病历系统著作权证书(提供复印件,原件备查),得1分
2-3 1 投标人具有区域卫生信息平台对接系统著作权证书(提供复印件,原件备查)得1分
2-4 1 投标人具有病历检索系统著作权证书(提供复印件,原件备查),得1分
2-5 3 投标人能够提供本地化服务的得3分,需提供供应商合作单位或者自身机构的营业执照证明,或者供应商在本地设立的项目部、办公室、办事处等机构证明文件。
2-6 2 根据投标人提供的免费保修、服务年限在满足招标文件要求的基础上每增加半年加0.5分,本项满分2分。未提供质保期时间承诺者视为满足招标文件要求,但该项不得分。
2-7 2 投标人承诺在要求的免费维护期提供2名驻场人员(提供人员名单)得2分,其余不得分。
2-8 3 具有医院现有HIS系统(智业HIS)对接经验(包括病历和医嘱对接,提供项目名 称和联系人)的得2分。
2-9 3 投标人承诺按需1小时内到达现场服务的得3分,按需2小时内到达现场服务的得2分,按需4小时内到达现场服务的得1分,超过4小时到达现场服务或未提供该项承诺的不得分。
2-10 3 投标人承诺按照医院专科需求进行定制化开发并且不再额外收费的得3分。

④加分项(F4×A4

a.优先类节能产品、环境标志产品:

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%(含20%)以下,将分别给予节能、环境标志产品价格项(F1×A1,按照满分计)和技术项(F2×A2,按照满分计)4%的加分;若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%(含50%),将分别给予节能、环境标志产品价格项(F1×A1,按照满分计)和技术项(F2×A2,按照满分计)6%的加分;若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的,将分别给予节能、环境标志产品价格项(F1×A1,按照满分计)和技术项(F2×A2,按照满分计)8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件,则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。


         无

4)中标候选人排列规则顺序如下:

a.按照评标总得分(FA)由高到低顺序排列。

b.评标总得分(FA)相同的,按照评标价(即价格扣除后的投标报价)由低到高顺序排列。

c.评标总得分(FA)且评标价(即价格扣除后的投标报价)相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像,录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务,影响评标委员会独立履行职责的行为,其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的,由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他:无。

 

 

 

第五章   招标内容及要求

一、项目概况(采购标的)

1)全文中带有“★”的条款为关键性条款,对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将导致该投标作无效投标处理。

2)全文中带有“▲”的条款为主要的评分条款,对这些条款的任何负偏离将被扣分。

3)、关于综合评分法特别无效投标认定

对技术部分评分,无论是采用负偏离扣分、或不满足不得分、或按指标优劣程度评分的评分标准,投标人技术部分的实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%的认定为无效投标。

4)本项目以合同包为单位,对于每个合同包,投标人必须完整地提供合同包要求的所有货物和服务,否则该投标人针对该合同包的投标将按照无效投标处理。

5)招标文件中所述技术要求,应视为保证系统/设备运行所需的最低要求,如有遗漏,投标人应予以补充,否则一旦成为中标人将认为投标人认同遗漏部分并免费提供。

6)若招标文件第五章所述内容与其它部分的条款发生理解冲突,则以第五章所述内容为准;如招标文件发生变更,则相关条款的解释以更改通知为准。

7)经评标委员会(谈判小组/磋商小组)认定要求澄清的证明文件必须在规定的时间内提供,否则其将不具有中标人的资格。

 

二、技术和服务要求(以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求)

     

一、技术和服务要求

(一)、招标项目一览表

序号

货物名 称

主要技术规格及要求

单位

数量

备注

1

一体化临床信息系统

详见技术规格及要求

1


 

(二)、招标项目技术规格及要求

(一)总体要求

1满足门诊、急诊和住院一体化临床业务管理需要,消除信息孤岛,实现信息互联互通。

2.满足医务管理、护理管理、质控管理和数据上传需要。

3.满足医生、护士移动化办公需要。

4.满足国家电子病历分级四级评价标准需要,并协助医院提供四级评价所需资料。

5.电子病历、电子医嘱、电子申请单、临床路径在一个系统中实现。

6.病历录入支持按照病历章节采用全结构化模式录入,结构化录入的信息自动生成描述文本并允许用户再次编辑。

7.电子病历不能采用专有格式存储,必须采用标准的非加密格式存储,支持使用标准SQL语句检索病历数据节点。

8.电子病历提交即时生成PDF文档,并支持调用医院部署的CA系统进行电子签名和时间戳签名。

9.系统支持二次开发,满足医院精神专科业务需求。

10.在现有院内HIS系统厂商不提供接口的情况下,能够自主实现与HIS对接。

11.系统建设完成后,中标厂商若因自身原因(如公司解散等)无法提供后续维护,应将所有系统源码提供给业主。

12. 系统建成后,需符合信息安全等级保护三级规范中的相关要求,包括但不限于以下几类指标要求:应用安全、数据安全及备份、系统建设管理、系统运维管理等。

(三)建设内容

1.     一体化门诊医生工作站

软件模块

功能描述(技术指标或参数要求)

门诊电子病历

1、门诊刷卡:支持读取市民健康卡和电子健康卡,自动获取患者挂号信息,照片信息。

2、过敏史管理:查看或修改患者过敏史信息,支持常见的药品过敏信息登记和自定义的过敏信息登记。过敏史信息醒目显示。

3、初诊病历:结构化录入和存储初诊病历(主诉、现病史、既往史、个人史、月经史、体格检查、辅助检查、诊断、处置、嘱托、健康教育以及患者去向),保存提交时进行电子签名并生成PDF文档。

4、复诊病历:自动读取初诊和上次就诊信息,结构化录入复诊病历(主诉、现病史、个人史、体格检查、辅助检查、诊断、处置、嘱托、健康教育以及患者去向),保存提交时进行电子签名并生成PDF文档。

5、续诊病历:门诊病历以医生角色存储,不同的医生接诊需要书写续诊病历(病情描述、辅助检查结果、临床诊断以及处置和嘱托),续诊病历提交后生成独立的续诊电子病历文档。

6、电子签名:对接医院CA系统,医生书写完病历提交时自动调用CA进行签名。

7、结构化临床诊断:采用国家标准诊断字典2.0版录入临床诊断,支持基于诊断的部位、方位和更详细的诊断描述设置,支持子诊断和疑似诊断标记。

历史病历

8、患者刷卡后自动显示历史就诊病历,历史病历和病历书写并排显示,互不影响。

传染病上报

9、传染病上报:诊断匹配传染病时,自动提醒进行传染病上报,上报信息自动提交到医院疾控管理系统或区域平台。

疾病证明

10、读取患者信息、诊断信息,填写建议休息时间及补充说明,保存和打印患者疾病证明。

患者评估

11、根据就诊需要对患者进行评估,评估采用点选式录入,系统自动计算评估分数和评估风险等级,并结构化存储到数据库,支持基于评估结果的任务提醒、质控监管。

知情同意书

12、知情同意书:创建电子化的患者知情同意书等,自动读取患者信息,允许修改同意书选项,保存同意书并提交后自动形成PDF文档提供打印。

医技报告集成

13、自动读取患者的检查、检验、药敏等医技报告,采用结构化和文档并行显示模式,检验结果数值支持图形化显示范围和历史结果对比,结构化结果支持引用到病历中。

门诊电子医嘱

14、药品电子医嘱:下达口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、皮试、雾化、中草药、胰岛素以及其他用药电子医嘱,医嘱下达后自动传送给药房。

15、检验申请:分类显示检验项目,使用选择或者拼音码方式选择检验医嘱,下达后自动传送给LIS系统。

16、检查申请:下达检查申请单,自动读取患者基本信息、诊断信息和病历信息,申请内容补充完整提交后生成电子申请单,自动发送给PACS系统。包括:B超申请、心电申请、CT申请、核磁共振申请、内镜申请和X线申请等。

17、病理申请:下达病理检查申请单,自动读取患者基本信息、诊断信息和病历信息,申请内容补充完成提交后生成电子申请单,自动发送给病理系统。包括:脱落细胞学病理申请、液基细胞学病理申请和活体组织病理申请。

18、治疗申请:分类显示治疗申请项目,支持下达治疗项目和治疗申请单,申请单提交后自动生成电子医嘱。治疗项目支持附加材料费。

19、医嘱模板:支持多条医嘱存为医嘱模板,模板分类个人和科室两类,医嘱模板内容支持选择下达,模板中的申请单医嘱自动读取当前患者的病史信息,医嘱模板支持多个模板一起选中下达。

20、历史医嘱引用:支持选择患者历次就诊的电子医嘱作为新医嘱下达。

会诊管理

21、会诊申请:支持门诊医生发送会诊申请给医院其他科室,支持院内会诊、多学科会诊以及远程会诊等。会诊申请单自动读取患者信息、诊断信息和患者病情,选择会诊科室提交后自动发送到受邀科室。会诊分为常规会诊和紧急会诊。

22、会诊意见:接收会诊申请,查看会诊申请信息和患者病历,会诊结束后写入会诊意见,提交后生成会诊记录单。

收住院

23、需要收入住院的门诊病人,填写收住院科室和病区,完善住院证信息,形成电子住院证。收住院门诊病人去向自动设置为收住院(及住院科室)。

2、一体化急诊医生工作站

门诊医生功能

1、包含全部门诊医生工作站内容:门诊电子病历、历史病历、传染病上报、疾病证明、患者评估、知情同意书、医技报告集成、门诊电子医嘱、会诊管理、收住院(支持收住院到所有住院科室)。

急诊分诊信息对接

2、支持读取和引用患者急诊分诊信息、体征和病史,形成急诊电子病历的一部分。

急诊留观

3、急诊病人收治留观:登记留观病人信息和收治留观原因及目的,记录收治留观时间。

4、留观记录:对留观病人记录病程,支持引用患者急诊病历、电子医嘱和医技报告内容,形成留观记录。

5、结束留观:留观病人结束留观后记录患者情况和去向,形成留观病人管理闭环。

抢救管理

6、抢救记录:登记患者抢救信息,包括抢救人员、抢救时间、抢救结果和抢救过程,记录患者联系人、关系和联系电话,保存提交后形成抢救记录电子病历。

死亡病例

7、死亡记录:死亡记录自动读取抢救无效登记的死亡时间,登记患者死亡诊断、直接死因、根本死因以及诊疗经过、是否尸检,保存提交后形成死亡记录。

8、死亡病例讨论:对死亡患者进行病例讨论,记录讨论时间和地点、参加人员、主持人,各讨论人员及发言情况、主持人总结,形成死亡病例讨论记录。

9、死亡病例上报:死亡病历完成后才能上报死亡病例信息,上报信息自动读取患者基本信息、病历信息和抢救信息,完成后自动提交到医院疾控部门。

10、抢救医嘱补录:抢救患者的医嘱支持先执行后补录,补录的医嘱特别标记,记录实际录入时间。

3、一体化住院医生工作站

统一用户管理

1、统一科室和用户管理:

(1)用户登录与注销。调用医院CA用户验证接口,验证用户合法性;登录通过后验证用户身份(医生、护士)才可以登录医生电子病历或护士电子病历。

(2)用户医疗组(护理组)。每次登录会话均记录医生所属的医疗组、护士所属的护理组,医疗组和护理做作为病人管理和工作统计的基础单元之一。

(3)用户属性及职称。支持根据用户ID、登录码、身份证号、手机号、CA用户标识获取用户属性,用户属性包括基本信息、职称和照片。

(4)用户管理员标识。判断登录用于是否系统管理员(具有系统配置权限)、医院管理员(具有本医院的业务管理权限)、科室管理员(具有本科室的业务管理权限)。

(5)用户签名图片。获取用户手写签名图片,签名图片支持JPG、PNG格式,签名图片仅作为电子签名图片不可用时的备用选择。

(6)病区及护理组。医疗机构的病区列表,包括病区的护理组列表。

(7)科室和病区对应管理。获取临床科室包含的病区列表,获取病区包含的科室列表。

患者管理和信息维护

1、住院患者分组管理:设置患者管床医生、住院医师、主治医师、主任医师、科主任以及医疗组,可选设置实习医生和进修医生;设置患者责任护士和护理组;

2、患者基本信息维护:按照病案首页需要,维护完整患者基本信息,地址类信息按照省市区三级存储,自动填充邮政编码,对身份证号、性别、出生日期进行逻辑判断,基本信息全局共享。

3、患者列表:在院病人(我的病人、医疗组病人、科室病人)、转科病人、出院病人(我的病人、医疗组病人和科室病人)分类显示患者列表,在院患者列表显示患者基本信息、诊断信息以及患者标签(今日入院、昨日入院、手术、临床路径、单病种、护理等级、携带导管和引流管);出院患者列表显示患者基本信息、诊断信息以及出院质控状态(退回、提交、质控、编码、归档)

门诊病历关联

1、自动读取患者门诊记录,关联患者门诊和住院信息,查看患者门诊电子病历以医技报告,自动读取患者门诊诊断,门诊诊断支持编辑修改。

医技报告

1、检验报告集成和引用:自动读取患者的检验、药敏等报告,采用结构化和文档并行显示模式,检验结果数值支持图形化显示范围和历史结果对比,结构化结果支持引用到病历中。

2、检查报告集成和引用:自动读取患者辅助检查报告,采用结构化和文档并行显示模式,检查所见和检查诊断支持引用到病历。支持调用PACS浏览器查看影像。

病历浏览

1、集中查看护理病历:医生查看护理电子病历,包括体温单、护理记录、皮试记录、体征监测记录、血糖监测记录和趋势图等。

2、历史病历:查看患者历次就诊电子病历,包括门诊病历和住院病历,支持调用就电子病历系统浏览器查看原有电子病历。

患者评估

1、查看护理评估结果:查看所有患者护理评估(入院评估、疼痛评估、压疮风险评估、跌倒坠床评估、自杀风险评估、自理能力评估等)分值和风险等级。

2、患者医疗评估:选择医疗评估模板,选择评估项目,系统自动计算评估得分和风险分级,结构化存储患者评估内容和结果。评估风险分级高的自动提示响应的处理措施建议。

诊疗计划

1、根据患者诊断和预期效果制定诊疗计划,包括预期效果、预计住院天数、预计住院费用、预计患者自费费用;详细的检查计划、治疗计划、护理计划、手术方案及出院计划,诊疗计划支持修订管理,每次诊疗计划修订均记录修订原因和修订内容。

电子医嘱

1、长期医嘱:(1)医嘱字典同步。同步HIS系统中定义的药品字典、诊疗项目字典、用法字典、频次字典、药房字典等医嘱相关字典。

(2)获取医嘱项目信息。根据病人医保属性,获取医嘱项目的价格、库存和医保报销属性。

(3)长期医嘱录入:长期医嘱包括护理常规、护理等级、饮食、口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、雾化、中草药、胰岛素、嘱托等。

(a)护理常规:按排斥方式选择护理常规,各科室护理常规可自定义,包括科室护理常规、术后护理常规等。患者长期医嘱必须有一条护理常规。

(b)护理等级:按排斥方式选择护理等级,护理等级包括:特级护理、一级护理、二级护理、三级护理。患者长期医嘱必须有一条护理等级医嘱。

(c)饮食:定义标准的饮食医嘱字典,按照排斥方式选择饮食医嘱,标识患者的饮食注意事项。患者长期医嘱必须有一条饮食医嘱。

(d)口服药:选择药房,根据拼音码选择下达的药品,录入药品剂量、频次及时间点(下达医嘱当日的执行时间点及后续执行时间点)、用法(缺省口服)、详细口服方法(吞服、含服、舌下含服、冲服、咀嚼等)、时机(空腹、饭前、饭后、睡前)、嘱托。

(e)外用药:选择药房,根据拼音码选择药品,录入剂量、频次及时间点(下达医嘱当日的执行时间点及后续执行时间点)、用法、嘱托等。

(f)静脉输液:选择药房,根据拼音选择溶媒,录入溶媒数量,然后使用拼音码选择加药,支持设置滴速、是否避光、管路以及嘱托等。

(g)注射针剂:选择针剂药房,使用拼音码选择药品并录入剂量,然后可以选择溶媒(针对粉针剂药品),选择注射方法,频次(及时间点)以及嘱托等。

(h)雾化:选择雾化药品的领药药房,根据拼音码选择雾化药品和剂量,设置频次并录入嘱托,完成雾化医嘱下达。

(i)中草药:按照君臣佐使排列录入中草药,使用拼音码选择药品并录入剂量,支持选择炮制方法,医嘱内容还包括用法(内服、外用)、剂数、每日服用剂数以及每剂服用次数。

(j)胰岛素:支持皮下和泵入两种用药途径,选择胰岛素药品,然后录入早餐前剂量、午餐前剂量、晚餐前剂量和睡前剂量,微量泵则还要设置各时间段的基础率,完成胰岛素医嘱下达。

(k)嘱托:下达描述类的嘱托医嘱,嘱托医嘱内容自动按用于记忆,方便用户下次选择下达。

2、临时医嘱:临时医嘱包括:口服药、外用药、静脉输液、注射针剂、雾化、中草药、检验、检查、病理、治疗、会诊、转科、转床、出院、死亡等。

(a)口服药:选择药房,根据拼音码选择下达的药品,录入药品剂量、用法(缺省口服)、详细口服方法(吞服、含服、舌下含服、冲服、咀嚼等)、时机(空腹、饭前、饭后、睡前)、嘱托。

(b)外用药:选择药房,根据拼音码选择药品,录入剂量、用法、嘱托等。

(c)静脉输液:选择药房,根据拼音选择溶媒,录入溶媒数量,然后使用拼音码选择加药,支持设置滴速、是否避光、管路以及嘱托等。

(g)注射针剂:选择针剂药房,使用拼音码选择药品并录入剂量,然后可以选择溶媒(针对粉针剂药品),选择注射方法以及嘱托等。

(h)雾化:选择雾化药品的领药药房,根据拼音码选择雾化药品和剂量,录入嘱托,完成雾化医嘱下达。

(i)中草药:按照君臣佐使排列录入中草药,使用拼音码选择药品并录入剂量,支持选择炮制方法,医嘱内容还包括用法(内服、外用)、剂数、每日服用剂数以及每剂服用次数。

(j)检验医嘱:按照分类选择检验类别,录入拼音码选择检验项目,设置“紧急”、“明晨”、“已查”等选项,完成检验医嘱下达。

(k)检查医嘱:按照检查方法分类显示检查类别,选择检查类别时显示该类别电子申请单,录入电子申请单内容后自动生成检查医嘱,电子申请单和医嘱自动关联。

(l)病理医嘱:按常规病理、HPV、肿瘤病理分类下达病理申请,各类别申请单可自定义,申请单保存后自动生成病理医嘱。

(m)治疗医嘱:自定义分类显示治疗类别,每个治疗类别对应不同的申请单,申请单信息保存后自动生成治疗医嘱。

(n)会诊申请:先写会诊申请信息,包括:会诊时间、会诊科室、会诊目的、是否紧急等,会诊申请保存并提交后自动生成会诊申请医嘱,并自动发送到会诊科室。

(o)会诊意见:会诊医生填写会诊意见,保存并提交后生成会诊医嘱(会诊医生下达,执行科室为会诊科室),会诊医嘱自动扣会诊费给会诊医生。

(p)转科、转床:选择转科科别、转床床号,完成转科、转床医嘱下达。

(q)出院:录入(计划)出院日期和时间,生成出院医嘱。

(r)死亡:录入死亡时间,确定后生成临床死亡医嘱。

(5)电子申请单

(a)检查电子申请单。按检查方法分类,自定义不同的电子申请单界面,包括:B超、DR、CT、MR、内镜、心电等,申请单的病人基本信息、诊断信息、病史信息自动读取。

(b)治疗电子申请单。按治疗方法分类,自定义不同的治疗电子申请单界面,包括:高压氧、放疗、中医理疗等。申请单的病人基本信息、诊断信息、病史信息自动读取。

(c)病理电子申请单。支持在临床科室和手术室下达病理检查申请单,病理申请单内容自定义设   计,病人信息、诊断信息、手术部位、病史信息等自动读取,保存并提交后自动发送到病理系统。

(d)会诊电子申请单。会诊申请单包括:会诊科室、会诊医生、职称、会诊时间和地点、是否紧急会诊、会诊目的等,会诊申请信息保存并提交后自动发送消息到会诊科室当班医生。

(e)手术电子申请单:按照围手术期模式管理手术申请单,手术申请前需要完成手术同意书、手术术前检查等项目,系统判断手术主刀医生及手术等级,越级手术不允许发送申请。

(f)输血电子申请单:按照输血流程,调用输血系统填写备血、领血申请单,自动发送到输血管理系统,同时判断输血同意书、输血前检查是否完成。

3、出院带药:(a)口服药:选择药房,根据拼音码选择下达的药品,录入药品剂量、用法(缺省口服)、频次、详细口服方法(吞服、含服、舌下含服、冲服、咀嚼等)、时机(空腹、饭前、饭后、睡前)、嘱托。

(b)外用药:选择药房,根据拼音码选择药品,录入剂量、用法、频次、嘱托等。

(c)共享给出院小结:医生书写出院小结时,自动读取出院带药信息。

4、医嘱模板:(a)模板创建:选择已经下达的医嘱(非申请单医嘱)项目列表,单击存为模板,录入模板名 称存为医嘱模板。

(b)模板覆盖:另存为模板时支持选择覆盖旧模板。

(c)模板分类:模板缺省存为个人模板,根据需要可以升级为医疗组模板、科室模板。

(d)模板使用:在下达医嘱界面边栏显示医嘱模板列表,选择后显示模板内容,选择需要的医嘱项目,然后确认粘贴为医嘱。

5、知识库调用:(a)药品知识库:下达药品医嘱时,调用合理用药系统接口,获取药品说明书并显示,通过病人属性调用接口返回推荐剂量,支持医生手动修改;药品知识库接口支持自动审方和手动审方,手动审方通过前药品医嘱不发送给HIS系统,审方通过后自动发送给HIS系统。

(b)检验知识库:下达检验医嘱时,调用检验系统知识库,提示检验医嘱项目合理性。

(c)检查知识库:下达检查医嘱时,调用检查系统知识库,提示检查医嘱项目合理性。

6、电子医嘱闭环:(a)医嘱下达:医生下达医嘱后存储到电子病历系统,记录医嘱下达时间和状态。

(b)医嘱提交:医嘱内容确认后进行提交,提交的医嘱发送给临床信息系统。

(c)医嘱接收和校对:护士工作站接收到医嘱后,校对医嘱内容并确认,反馈给临床信息系统医嘱项目已校对,临床信息系统通知电子病历系统。

(d)检验医嘱执行:检验医嘱校对后提示护士采集标本,采集标本完成后调用临床信息系统,设置医嘱状态为已采集标本,并附加标本条码;然后标本交接给物流人员配送,并发送医嘱状态(标本转运中)信息给临床信息系统;标本交接给检验科后,设置医嘱状态为标本已接收,并发送给临床信息系统;标本上机时设置医嘱状态为标本上机,并发送给临床信息系统;检验完成后形成检验报告,设置医嘱状态为已报告,并发送给临床信息系统;检验人员审核签名后,设置医嘱状态为已审核,并发送医嘱状态和报告内容给临床信息系统。临床信息系统把每一步医嘱状态变更信息都要反馈给电子病历系统。

(e)检查医嘱执行:护士核对医嘱后执行检查预约,预约成功后更改医嘱状态为已预约,并把医嘱状态和预约信息发送给临床信息系统;病人去检查时由病人转运系统从病区接到病人,并设置医嘱状态为病人出发,病人到达检查科室后执行检查,设置医嘱状态为已检查,并发送给临床信息系统;医技科室书写报告后,设置医嘱状态为已报告;报告审核后设置医嘱状态为已审核,并发送医嘱状态和内容到临床信息系统。临床信息系统把医嘱每一步的状态变更反馈给电子病历系统。

(f)药品医嘱执行:护士校对后发送药品申请单到药房,药房接收后设置医嘱状态为药房接收,并把医嘱状态发送给临床信息系统;药房人员摆药后,设置医嘱状态为药房已摆药,并把医嘱状态发送给临床信息系统;护士领药(或药房人员配送)到病区后,设置医嘱状态为已领药;护士按照医嘱频次和时间在床边执行医嘱,执行完成后设置医嘱状态为已执行,并发送医嘱状态给临床信息系统。临床信息系统把每一步医嘱状态变更信息反馈给电子病历系统。

(g)治疗医嘱执行(跨科):护士核对医嘱后执行治疗预约,预约成功后更改医嘱状态为已预约,并把医嘱状态和预约信息发送给临床信息系统;病人去治疗时由病人转运系统从病区接到病人,并设置医嘱状态为病人出发,病人到达治疗科室后执行治疗,设置医嘱状态为已执行,并发送给临床信息系统。临床信息系统把医嘱每一步的状态变更反馈给电子病历系统。

(h)医嘱停止:医生对长期医嘱执行停止,设置停止时间、停止当日的执行次数等,停止医嘱发送给临床信息系统,临床信息系统分发医嘱停止状态给HIS系统。

(i)医嘱取消:医生取消未执行的临时医嘱,取消医嘱信息发送给临床信息系统,临床信息系统分发给其他相关系统。

电子申请单

1、电子申请单书写:电子申请单使用结构化存储,电子申请单支持和医技预约系统对接,在下达申请医嘱时支持预约检查时间,申请单提交时自动发送给临床信息系统或相关的医技检查系统。

(a)B超检查申请单:自动读取病人基本信息,主诉、病史和诊断,医生录入选择检查部位及检查目的,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

(b)心电图检查申请单:自动读取病人基本信息、主诉、病史和诊断,医生录入检查目的,并选择是否床边检查、24小时持续心电监测等,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

(c)内镜检查申请单:自动读取病人基本信息,主诉、病史和诊断,医生录入选择检查部位及检查目的,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

(d)CT检查申请单:自动读取病人基本信息,主诉、病史和诊断,医生录入选择检查部位及检查目的,CT增强扫描时,需要填写心功能、肾功能、甲亢和多发性骨髓瘤信息,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

(e)DR检查申请单:自动读取病人基本信息,主诉、病史和诊断,医生录入选择检查部位及检查目的,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

(f)MR检查申请单:自动读取病人基本信息,主诉、病史和诊断,医生录入选择检查部位及检查目的,申请单保存时系统根据申请单内容自动匹配医嘱,如果存在多条匹配的医嘱,则提示医生选择一条。申请单和医嘱项目自动关联存储,电子申请单存储结构化信息并生成PDF。

2、电子申请单自动生成医嘱:作为检查医嘱的组成部分,书写电子申请单时自动生成电子医嘱,一份电子申请单可以合并多条电子医嘱。

用药控制

1、抗菌药物分级控制:(a)抗菌药物等级及DDD值。通过接口同步HIS系统抗菌药物等级和抗菌药物DDD值信息。

(b)抗菌药物医嘱控制:医生下达抗菌药物医嘱时,系统按照国家抗菌药物分级管理办法,判断医生是否有下达抗菌药物权限,如果有,则提示录入抗菌药物的使用目的(预防用、治疗用);如果没有权限,对于临时医嘱医生可以越级一次下达,对于长期医嘱,需要上级具有权限的医生审核后才生效。

(c)术中抗菌药物控制:手术中使用的抗菌药物需要选择具体手术,并设置为术中用药,同样按照抗菌药物分级管理办法控制医生权限。

2、精麻药品权限:根据药品精麻属性和下达医生职称判断是否具有精麻药品下达权限,精麻药品需要打印精麻一处方笺和精二处方笺。

3、特殊科室用药控制:根据科室授权药物使用权限,没有权限的科室无法下达特殊科室用药。

临床路径管理

1、临床路径维护:

(a)各科室管理员维护本科室临床路径,定义路径属性和入径条件,入径条件支持诊断匹配(ICD匹配和模糊匹配和排除的诊断)、患者年龄、性别等。

(b)定义临床路径时间点:以入院时间、手术时间、出院时间和入径时间为参照,定义路径执行步骤时间点。

(c)定义时间点执行步骤:按照诊疗工作、长期医嘱、临时医嘱(出院带药)分类定义执行步骤,步骤支持可选步骤和必选步骤。

(d)定义每个步骤的执行项目:诊疗项目定义完成的病历,长期医嘱和临时医嘱定义完成的医嘱项目,医嘱项目支持选项,在路径执行时选择实际执行的医嘱项目。

(e)路径提交:科室路径维护好后提交到医务科,医务对临床路径审核。

(f)路径克隆:支持以现存路径为基础克隆一个新路径,然后编辑维护新路径。

(g)临床路径修订:以现版临床路径为基础修订新版本,新版本路径审核通过后自动替换旧版本,已经进入旧版本路径的患者不影响继续使用。

2、进入路径:录入患者临床诊断时自动匹配符合的临床路径,并提示进入路径,进入路径后自动按照路径步骤生成待执行任务;拒绝进入匹配的路径需要录入拒绝原因;支持医生手动进入匹配的路径。

3、路径执行:患者进入临床路径后,长期医嘱、临时医嘱和出院带药医嘱下达界面自动显示临床路径医嘱,选择路径中的医嘱项目(以及可选项),直接下达为医嘱。医嘱提交后自动设置路径步骤完成。

4、路径变异:下达不在路径医嘱中的项目自动记录变异,也可以手动记录变异。

5、路径完成:路径步骤全部执行完成后,单击路径完成,路径没有完成不允许办理出院。

6、路径退出:支持患者发生严重变异时退出路径,患者转科时自动提示退出路径,退出路径记录退出原因。

7、临床路径表单打印:路径执行计划、执行步骤以及实际执行完成情况和变异记录自动汇总为临床路径表单,支持打印归档。

单病种费用控制

1、共享HIS系统单病种维护信息,读取单病种符合诊断以及治疗方案,单病种费用控制信息。

2、纳入单病种管理:符合单病种纳入条件的患者自动提示进入单病种管理,进入患者打印进入单病种告知书,拒绝单病种打印拒绝单病种登记表。患者进入单病种后自动发送信息给HIS系统。

3、单病种审核:出院时医生再次根据单病种要求以及患者实际治疗方案和费用确定是否进行单病种结算,如果审核通过,则告知HIS系统进行医保结算时按单病种结算,否则,退出单病种,按常规医保结算。

4、单病种退出:患者治疗方案和单病种治疗方案偏离较大时,医生可以退出单病种,患者按常规治疗结算。

诊断管理

1、门急诊诊断:根据关联的门急诊就诊记录,自动读取门急诊诊断,住院医生可以再次对门急诊诊断进行编辑修改。

2、初步诊断:记录首次病程记录中的初步诊断,初步诊断按照国家标准诊断编码2.0版录入,支持对标准诊断进行方位、部位等详细描述。

3、入院诊断:记录入院记录中的入院诊断,入院诊断按照国家标准诊断编码2.0版录入(自动读取初步诊断),支持对标准诊断进行方位、部位等详细描述。

4、当前诊断:记录患者当前最新诊断,诊断按照国家标准诊断编码2.0版录入,支持对标准诊断进行方位、部位等详细描述,支持疑似诊断和子诊断录入。

5、出院诊断:当前诊断自动记录到出院诊断,除了常规诊断属性外,记录每条诊断的入院(有、无)、本次住院是否治疗、以及出院转归。

6、病理诊断:根据病理报告记录病理诊断和病理号,可选录入病理诊断编码。

7、损伤中毒的外部因素:登记患者入院由于损伤、中毒的外部因素标准字典项目。

住院电子病历

1、首次病程记录:结构化录入和存储首次病程记录,包括主诉、病例特点、初步诊断、诊断依据、鉴别诊断和诊疗计划,支持从入院记录自动引用部分内容。初步诊断符合临床路径时自动提示进入临床路径。

2、入院记录:支持结构化录入和存储入院记录,包括:主诉、现病史、个人史、既往史、月经史(限女性患者)、婚育史、家族史以及体格检查、专科检查、辅助检查和初步诊断。支持从首次病程记录引用部分内容。入院诊断符合临床路径时自动提醒进入临床路径。辅助检查支持从医技报告引用。

3、24小时内入出院记录:结构化录入和存储24小时入出院记录,包括:主诉、入院时情况、入院诊断、诊疗经过、出院时间、出院时情况、出院诊断和出院医嘱。系统自动判断入出院时间是否超过24小时。书写了24小时入出院记录不能再写入院记录和出院小结。

4、24小时内入院死亡记录:结构化录入和存储24小时内入院死亡记录,包括:主诉、入院时情况、诊疗经过、死亡时间(自动读取抢救无效记录中的死亡时间)、根本死因、直接死因以及死亡诊断,设置是否需要尸检以及家属姓名、关系和联系电话。系统自动判断入院到死亡时间是否超过24小时,书写了24小时入院死亡记录不能再书写入院记录和死亡小结。

5、病程记录:结构化录入和存储病程记录,包括:病程记录、上级医师查房记录、疑难病例讨论记录、交班记录、接班记录、转出记录、转入记录、阶段小结、抢救记录、会诊记录、有创诊疗操作记录、出院记录、死亡记录以及死亡病例讨论记录。病程记录支持自定义病历标题,指   定上级医师签名。病程记录支持模板和引用以及报告、医嘱、数据元等。病程记录内容支持加入到交班本。

6、知情同意书:根据模板创建知情同意书,知情同意书提交后自动签署医生电子签名,支持患者使用平板签署知情同意书。

7、知情告知书:根据模板创建知情告知书,知情告知书提交后自动签署医生电子签名,支持患者使用平板签署知情告知书。

8、出院小结:结构化录入和存储出院小结,内容包括:出院时间、入院时情况、入院诊断、诊疗经过、医技检查、出院时情况、出院诊断、出院医嘱、出院带药、出院复诊。系统支持引用患者入院信息、入院诊断、医技检查报告和出院诊断(自动读取最新诊断,支持编辑修改)、出院带药,等信息。

9、病案首页:按照国家规范结构化存储病案首页,支持病案首页信息全自动生成,自动读取患者信息、就诊信息、门急诊诊断、出院诊断、损伤中毒的外部因素、病理诊断、医护信息、质控信息、手术操作信息、离院信息等。病案首页相关医护人员电子签名。

10、病历模板:所有病历支持存为结构化模板,在加载模板时自动引用使用病人信息,模板支持个人模板和科室模板。

11、历史病历引用:历史同类型病历自动作为病历模板引用,加载时自动引用最新病人信息。

病历质控和提交

1、提交前质控:提交病历时自动检查病历完整性和正确性,临床路径是否完成、病历是否已经签名等。

2、病历提交:患者出院后,病历质控通过后提交给科室质控。

超时锁定

1、系统在无人使用一段时间后自动锁定,并且模糊化系统界面内容,防止非法查阅。

2、锁定的系统支持本人密码解锁,或者强制退出,强制退出将丢失未保存的数据。

专科化电子病历

1、专科界面定义:支持根据专科要求定制病历内容,系统按照专科要求显示界面,满足专科化需要。

2、专科知识库:支持根据专科要求定制病历质控规则、病历内容引用规则,不同专科之间互不影响。

会诊管理

1、会诊申请:选择会诊类型(支持院内会诊、多学科会诊、远程会诊),是否紧急会诊,选择会诊机构和科室(支持指   定会诊医生),系统自动读取患者基本信息、病史和诊断,填写会诊目的,保存提交后生成会诊申请单和会诊医嘱,申请单自动发送给受邀科室。

2、会诊应答:受邀科室接收到会诊申请后接收会诊申请,支持填写计划到达时间和反馈,反馈信息发送到申请医生。

3、会诊出发和到达:会诊医生实际出发时支持使用手机发送信息,告知申请医生已经出发,会诊医生到达会诊科室后先签到(作为到达会诊时间),用于质控紧急会诊是否按时到达。

4、会诊意见:会诊医生完成完成后书写会诊意见,支持引用患者信息、医技报告,保存并提交会诊意见后完成会诊。

5、会诊医嘱:支持会诊医生下达长期和临时医嘱,下达的医嘱只能是保存状态,不能提交,由申请医生确认后才能提交生效。

6、抗菌药物会诊授权:会诊医生(包括药房药剂师)根据患者情况授权申请医生可以使用的抗菌药物,申请医生可以在授权的药物范围内下达抗菌药物,并且该医嘱自动标识为会诊授权。

医生交接班

1、加入交班:医生在书写病历过程中,可以选择部分文字加入到交班内容,自动生成到交班本。

2、生成交班:系统自动统计不同类型的病人人数(支持修改),自动生成患者的特别标识(新入院、手术、危重等)以及加入的交班信息,医生修改后保存提交,生成交班本。

3、接班签名:选择交班本,接班医生录入自己的工号和密码接收交班,形成交接班闭环。

4、移动医生工作站App

患者360视图

a)时间轴:横向坐标以时间为单位,显示病人的整个就诊过程。

b)体征曲线:对于数值类的体征(体温、脉搏、呼吸、血糖、收缩压、舒张压等)以体征采集时间为轴绘制曲线,不同的体征采用不同的图标和曲线颜色标识。

c)事件:按时间标记患者的入院、手术、转科、感染、出院等事件。

d)电子医嘱:显示每天的医嘱下达、执行、停止、取消,医嘱项目集成显示医嘱状态,并能查看医嘱的执行过程和记录。

e)医技报告:集成显示每天的医技报告,并支持单击医技报告查阅报告内容,检查报告可以浏览医学影像。

f)电子病历:集成显示每天完成的电子病历,可以单击导航到病历内容。

病人信息查阅

查看病人基本信息、就诊信息、联系人、地址、电话、医保类型以及预交金信息等

患者诊断信息

查看病人门诊诊断、入院诊断、当前最新诊断,包括西医诊断和中医诊断,诊断名   称、编码、部位等。

查看电子病历

查看门诊病历、入院记录、病程记录、手术记录、历史病历信息,其中病程记录采用反序显示,方便医生查阅。

查看检验报告

查看检验报告申请信息及结果、细菌培养及药敏报告,检验报告支持查看单个项目的历史记录,检验报告内容支持结构化和PDF两种格式显示。

查看检查报告及医学影像

查看检查报告申请信息及结果,报告包括检查所见及检查提示,支持导航查看报告关联的医学影像,检查报告内容支持结构化和PDF两种格式显示。

根据检查报告导航到检查影像,医学影像浏览由PACS系统提供手机浏览器。

查看电子医嘱

查看长期医嘱(下达、接收、停嘱以及执行记录),临时医嘱(下达及执行记录,检验检查类医嘱支持查看医嘱执行状态)。

下达电子医嘱

下达药品医嘱、选择检验项目下达检验医嘱,书写检查申请单下达检查医嘱,书写治疗申请单下达治疗医嘱以及嘱托医嘱等,医嘱信息提交后自动发送到临床信息系统,临床信息系统分发到各执行系统。

知情同意书电子签名

使用平板App查看各类知情同意书,并支持患者手写签名,手写签名自动签署到知情同意书。

会诊管理

新会诊申请时发送提醒消息,支持接收会诊申请和查看会诊患者的诊断和病历信息。

消息提醒

接收各类任务消息提醒,包括:危急值、新检验报告、新检查报告、新患者病情信息。

手机版App

iOSApp:提供基于苹果iOS操作系统的手机App,通过苹果官方Appstore发布和更新。

安卓手机版App:提供基于Android操作系统的手机App,通过腾讯应用宝发布和更新。

安卓平板版App

提供基于Android操作系统的平板App,针对平板屏幕优化设 计,通过院内服务器发布和更新。

5、护理电子病历

统一用户管理

1、统一科室和用户管理:

(1)统一用户登录与注销。调用医院统一的用户验证接口(WebService),验证用户和密码是否可以登录;登录通过后验证用户身份(护士)才可以登录护士电子病历。

(2)护理组。每次登录会话均记录医生所属的医疗组、护士所属的护理组,医疗组和护理做作为病人管理和工作统计的基础单元之一。

(3)用户属性及职称。支持根据用户ID、登录码、身份证号、手机号、CA用户标识获取用户属性,用户属性包括基本信息、职称和照片。

(4)用户管理员标识。判断登录用于是否系统管理员(具有系统配置权限)、医院管理员(具有本医院的业务管理权限)、科室管理员(具有本科室的业务管理权限)。

(5)用户签名图片。获取用户手写签名图片,签名图片支持JPG、PNG格式,签名图片仅作为电子签名图片不可用时的备用选择。

(6)病区及护理组。医疗机构的病区列表,包括病区的护理组列表。

(7)科室和病区对应管理。获取临床科室包含的病区列表,获取病区包含的科室列表。

(8)USB-KEY登录。调用CA电子签名接口,使用USB-KEY验证用户身份并自动登录。CA登录时支持文档和医嘱的电子签名。(2)病区管理和病人管理一体化

患者管理和信息维护

1、住院患者分组管理:设置患者责任护士和护理组;

2、患者基本信息维护:按照病案首页需要,维护完整患者基本信息,地址类信息按照省市区三级存储,自动填充邮政编码,对身份证号、性别、出生日期进行逻辑判断,基本信息全局共享。

3、患者列表:在院病人(我的病人、护理组病人、病区病人)、转科病人、出院病人(我的病人、护理组病人和病区病人)分类显示患者列表,在院患者列表显示患者基本信息、诊断信息以及患者标签(今日入院、昨日入院、手术、临床路径、单病种、护理等级、携带导管和引流管);出院患者列表显示患者基本信息、诊断信息以及出院质控状态(退回、提交、质控、编码、归档)

电子医嘱

1、新医嘱提醒:医生下达并提交医嘱后,自动发送新医嘱信息到护士工作站,护士工作站使用闪动图标提示有新医嘱到达;

2、查看长期医嘱:分类查看长期医嘱列表(在执行医嘱、今日新开医嘱、今日停止医嘱、今日变更医嘱、三日新开医嘱、三日变更医嘱、待接收医嘱、全部长期医嘱),每条长期医嘱显示已经执行天数;

3、查看临时医嘱:分类查看临时医嘱列表(今日新开、三日新开、待接收、全部),取消医嘱使用红色字体标记,紧急、已查、自备等使用特别标记,自动标识皮试结果;

4、医嘱执行闭环信息:每条医嘱均显示医嘱从下达、提交、核对、执行等闭环信息。

5、医嘱核对签名:护士选择查看新医嘱内容,核对无误后电子签名;

6、打印医嘱单:选择长期医嘱或者临时医嘱,自动生成带有电子签名的医嘱单,支持打印。

电子病历

1、查阅门诊病历:查看本次就诊的门诊病历,包括门诊病历、评估以及其他文书等;

2、查阅医疗病历:查看本次就诊的入院记录、首程病程记录、其他病程记录、以及各类知情同意书;

3、查看历史病历:查看患者历史就诊病历;

医技报告

1、检验报告集成和引用:自动读取患者的检验、药敏等报告,采用结构化和文档并行显示模式,检验结果数值支持图形化显示范围和历史结果对比,结构化结果支持引用到病历中。

2、检查报告集成和引用:自动读取患者辅助检查报告,采用结构化和文档并行显示模式,检查所见和检查诊断支持引用到病历。支持调用PACS浏览器查看影像。

患者评估

1、结构化录入和存储护理评估:支持各类护理评估单(入院评估、疼痛评估、自理能力评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、自杀风险评估、导管滑脱风险评估等,支持按照专科要求定制评估单),评估录入采用点选式,系统自动根据选择结果计算评估分数和风险等级。

2、自动生成护理计划:根据评估分数、评估风险和护理知识库,自动提示生成护理计划和护理目标,内容支持二次编辑,确定后自动生成护理计划单。

3、生成护理记录:选择需要生成护理记录的护理评估记录,系统自动读取评估内容和结果,自动插入到护理记录中。

护理计划

1、护理问题:选择护理问题,系统自动弹出相对应的护理计划和护理目标,修改确认后自动生成护理计划;

2、护理任务:护理计划提交后,自动生成护理任务,提醒护士执行。

3、护理计划评价:对护理问题、执行的护理计划等进行评价,是否达到护理目标。

健康教育

1、从护理知识库选择宣讲项目(入院宣教、出院宣教、术前宣教等,支持按照专科扩展),选择方式、宣教对象(和患者关系),编辑宣教内容,确定后生成宣教记录。

2、宣教效果评价:针对宣教记录和患者回访评价宣教效果(完全理解、部分理解、未掌握),确定是否需要重新宣教。

皮试记录

1、皮试任务:医生下达并提交皮试医嘱后,护士自动接收到待皮试任务;

2、开始皮试:护士开始皮试时登记开始时间、皮试药品、规格、批号、浓度等,执行皮试后可以对皮试皮肤拍照上传。

3、结束皮试:登记皮试结束时间、皮试结果(阴性、阳性)和备注信息,可以对皮试皮肤进行拍照上传。

4、皮试结果共享:皮试结果登记后,系统自动共享到皮试医嘱、体温单、护理记录、过敏等。

导管护理

1、导管(引流管)登记:登记置管时间、导管名   称、分类(I类、II类、III类)以及备注说明,可以设置提醒拔管时间提醒护士按时拔管。

2、导管护理:登记患者的导管护理记录(是否通畅、封管、消毒、换药等);

3、导管滑脱风险评估:针对留置的导管评估导管滑脱风险(根据导管分、患者意识等)计算滑脱风险分数和等级,高风险等级自动提示生成护理计划;

4、拔管登记:登记拔管时间,是否管道异常滑脱以及拔管备注;

疼痛护理

1、疼痛评估:支持基于NRS、Wong-Baker、PAINAD、NIPS等多种评估方法评估患者疼痛分数和等级,高等级疼痛自动生成护理计划;

2、针对每次疼痛评估进行详细疼痛信息(疼痛分类、疼痛部位、疼痛性质、止痛药、用药方法、食欲情况、睡眠情况、副反应等),记录护理措施和治疗方法。

护理记录

1、体征和观察值:记录患者的体征(体温、呼吸、脉搏、血压、血氧饱和度等)以及观察值(神志、瞳孔、对光反应、皮肤等);

2、护理措施:记录护理措施内容(支持存为模板、引用模板),支持引用数据元和指   定上级查房护士,以及通知的医生。

3、入出量:登记患者的入量项目、数量,出量项目和数量以及颜色、性状、方式以及备注。入出量记录支持按时间统计并插入到护理记录。

4、护理记录检索:护理记录支持天检索显示;

5、护理措施加入交班:需要加入交班的护理措施,点击加入交班(早班、小夜班、大夜班),交班本自动显示交班内容。

6、护理记录打印:护理记录提交后自动电子签名,生成符合临床需要的护理记录文档。

知情同意书、告知书

1、创建知情同意书、告知书:选择告知书模板,补充知情告知内容,生成知情告知书;

2、知情同意书、告知书签名:护士提交时自动生成护士电子签名,患者使用移动设备对知情告知书电子签名。

约束和观察记录

1、约束带登记:登记约束带使用的医嘱、时间、部位、数量等,解除约束后登记登记约束效果,是否发生不良事件(压疮、意外伤害、导管滑脱等);

2、约束观察和评估:登记约束评估时间、神志、评估意见、约束原因,记录四肢的颜色、湿度、水肿情况、皮肤情况以及是否呼吸节律、呼吸困难和呼吸频率等。

3、约束护理措施:针对发生的约束问题,选择护理措施。

体温单

1、批量录入体征:以病区为单位批量录入患者体征(体温、脉搏、呼吸、血压、大小便、神志、血糖等);

2、智能筛选待录入体征患者:根据规则(入院、危重、手术、护理等级)等自动筛选显示需要录入体征的患者,支持打印待测患者列表,并提示患者一天的录入次数、已录入次数和未录入次数;

3、自动绘制体温单:根据录入的体征数据,系统自动绘制体温单。

血糖录入及血糖趋势图

1、批量录入血糖:以病区为单位,批量录入患者早餐后、午餐前、午餐后、晚餐前、晚餐后、睡前、凌晨的血糖值;

2、自动绘制血糖趋势图:根据患者血糖变化,自动绘制血糖趋势曲线。

临床路径

1、待办提醒:每个进入临床路径的患者,按照时间判断到期护理任务是否完成,如果有未完成护理任务,使用数字角标显示到患者列表中;

2、完成路径:根据路径提醒内容,登记护理任务完成情况;

3、变异登记:发生护理工作变异时,登记临床路径变异信息。

交接班

1、按照早班、小夜班和大夜班自动生成交班统计信息(入出转人数、危重人数等),自动标识新入院患者、手术患者、危重患者,自动读取护理记录加入交班的内容,支持二次编辑和修改,保存并提交后自动电子签名并生成交班本;

2、交班本按照早班、小夜班、大夜班并列方式显示,利于信息参   考。

6、移动护理AppPDA

患者一览表

1、病区患者一览表:显示病区所有在院患者列表,对特殊患者使用标签显示(新入院、护理等级、危重、手术、临床路径、单病种、携带导管或引流管等);

2、我的患者一览表:显示责任护士为当前登录用户的患者列表,对特殊患者使用标签显示;

3、高风险患者一览表:根据护理评估结果,显示高风险患者一览表。

护理任务

1、任务提醒:使用角标提醒患者待办护理任务:新医嘱、未执行医嘱、护理任务;

2、任务完成:选择任务提醒,显示任务内容,按照提醒内容执行护理任务,完成后登记任务完成;

3、任务取消:对不需要或者没有条件执行的任务登记为取消,并且填写取消原因。

医嘱执行

1、静脉输液医嘱:通过扫描患者腕带、药品标签和医嘱进行核对,确认后登记医嘱执行时间;

2、口服药医嘱:按照口服药医嘱频次要求分发口服药,通过扫描患者腕带、药品标签和医嘱进行核对,确认后登记医嘱执行时间;

3、外用药医嘱:按照外用药医嘱频次要求分发外用药,通过扫描患者腕带、药品标签和医嘱进行核对,确认后登记医嘱执行时间;

4、注射针剂:按照注射针剂医嘱频次和用法执行医嘱,通过扫描患者腕带、药品标签和医嘱进行核对,确认后登记医嘱执行时间;

5、皮试医嘱:按照皮试医嘱内容,配置皮试液,皮试开始时登记皮试药品、规格、批号和浓度,并对皮试部位进行拍照;皮试完成时登记皮试结果,并对皮试部位再次拍照登记;

6、其他用药医嘱:按照用药医嘱频次和用法执行医嘱,通过扫描患者腕带、药品标签和医嘱进行核对,确认后登记医嘱执行时间;

7、检验医嘱:根据检验医嘱要求采集标本,扫描患者腕带、标本标签和医嘱进行核对,确定后登记标本采集时间;

8、检查医嘱:根据医嘱和检查科室预约时间,陪护患者取医技科室检查,和医技科室之间进行患者交接登记;

9、病区内治疗医嘱:根据治疗医嘱内容进行床边执行,登记治疗医嘱执行时间;

10、他科治疗医嘱:根据治疗医嘱和治疗科室预约时间,陪护患者去治疗科室治疗,和治疗合适之间进行患者交接登记。

患者评估

1、支持使用PDA对患者进行床边评估登记,评估分数和风险等级自动计算,结合护理知识库自动提示生成护理计划以及下次评估时间;

2、评估结果生成护理记录:选择评估记录自动生成到护理记录。

健康教育

1、支持使用PDA对患者进行床边宣教登记,登记宣教方式、宣教对象(和患者关系)、宣教内容,记录健康宣教。

2、宣教评价:床边回访患者,检查宣教效果,对宣教记录进行评价,发现没有掌握时进行再次宣教。

导管管理

1、导管(引流管)插管登记:登记导管插管时间、导管名 称、导管分类(I类、II类、III类),可选录入提醒拔管时间;

2、导管护理:登记导管护理记录:导管是否通畅、登记导管护理操作(封管、消毒、换药等);

3、导管滑脱风险评估:根据导管分类和患者情况,评估留置导管的滑脱风险,对风险高的患者生成护理计划,降低导管滑脱风险;

4、拔管登记:登记导管的拔管操作,记录实际拔管时间、是否为异常滑脱,记录不良事件。

体征录入

1、体征录入提醒:根据患者情况(入院、手术、危重和护理等级)提醒护士哪些患者是否需要测量体征;

2、体征和观察值录入:床边录入患者体征数据(体温、脉搏、呼吸、血压、大小便等);

3、查阅体温单:查看系统绘制的体温单图表。

入出量等级

1、入量登记:登记患者入量名 称和数量;

2、出量登记:登记患者出量项目和数量,以及颜色、性状、途径和备注;

3、入出量统计:选择开始结束时间,生成入出量统计结果,统计结果自动插入到护理记录。

护理记录

1、查看护理记录:按时间范围检索查看护理记录内容;

2、录入护理措施,录入患者情况和护理措施,登记通知的医生。

知情同意书、告知书

1、创建知情同意书、告知书,保存提交后护士自动电子签名;

2、患者电子签名:患者使用移动设备屏幕直接电子签名。

查阅电子病历

1、查阅门诊病历:查看本次就诊的门诊病历,包括门诊病历、评估以及其他文书等;

2、查阅医疗病历:查看本次就诊的入院记录、首程病程记录、其他病程记录、以及各类知情同意书;

3、查看历史病历:查看患者历史就诊病历;

医技报告

1、检验报告集成和引用:自动读取患者的检验、药敏等报告,采用结构化和文档并行显示模式,检验结果数值支持图形化显示范围和历史结果对比,结构化结果支持引用到病历中。

2、检查报告集成和引用:自动读取患者辅助检查报告,采用结构化和文档并行显示模式,检查所见和检查诊断支持引用到病历。支持调用PACS浏览器查看影像。

临床路径任务

1、待办提醒:每个进入临床路径的患者,按照时间判断到期护理任务是否完成,如果有未完成护理任务,使用数字角标显示到患者列表中;

2、完成路径:根据路径提醒内容,登记护理任务完成情况;

3、变异登记:发生护理工作变异时,登记临床路径变异信息。

交接班

1、交班时自动标记患者信息:新入院、危重、诊断等;

2、记录患者交班内容:使用PDA登记患者情况,记录交班内容。

7、医务管理系统

科室管理员授权

设置每个科室的管理员,管理员具有本科室的临床路径、手术字典维护权限。

科室质控员

设置每个科室的质控员,质控员负责本科室出院病人的病历质控评分。

用户管理

设置高年资住院医师、高年资主治医师标记,高年资医师具有高等级权限内。

临床路径审核和授权

1、查看科室提交的新临床路径,审核或者退回临床路径。

2、临床路径科室授权:授权临床路径使用科室。

手术分级授权

1、系统按照手术分级权限控制主刀医生职称可以实施的手术等级,高年资医生可以提高一个手术分级权限

2、特殊授权:针对医生特别授权允许实施的手术;

3、特殊取消授权:针对医生特别限制的的手术列表;

特殊使用抗菌药物会诊授权

1、授权哪些医生或药师具有特殊使用级抗菌药物的会诊下达权限。

2、授权的医生可以在会诊管理系统中下达特殊使用级抗菌药物。

特殊手术审批

1、临床开展的重大手术或者新开展的手术需要提交给医务部审批;

2、医务部审批后才能发送到手术室。

大量用血审批

1、对临床单次输血量超过800ml的输血申请需要医务部审批;

2、医务审批过后输血申请才能发送到输血科。

查看电子病历

选择(或者查找)病人,查看患者电子病历(医疗病历、护理病历),支持查看患者历史就诊记录病历。

查看医技报告

选择(或者查找)病人,查看患者检查、检验报告,支持查看患者历史就诊的检查检验报告。

病历封存

1、对运行时完成提交的病历进行快照封存,封存的病历另外存储,封存的病历为只读;

2、封存的病历支持打印;

3、一次就诊记录支持多次封存。

8、护理管理系统

病区管理员授权

设置每个病区的护理管理员,管理员具有维护本病区的临床路径权限、护理知识库维护权限、体征规则配置等。

病区质控员授权

设置每个病区的质控管理员,质控员负责对本病区出院提交的病历进行质控评分。

临床路径审核

查看病区提交的新临床路径,审核或者退回临床路径。

工作量统计

1、横向对比统计各病区工作量;

2、按类别统计工作量:护理评估、宣教、医嘱执行(输液、口服、外用、注射、检验标本、检查申请、治疗等);

3、质控统计:统计护理病历质控评分,扣分原因等;

4、自定义统计:按照管理要求制作统计报表。

重点患者监控

1、查看重点关注的病人:新入院、危重、一级护理、特级护理病人;

2、查看评估结果风险高的患者:跌倒坠床风险、疼痛、压疮风险、自理能力、导管滑脱风险等;

3、监控体征异常的患者:发热病人、高血压病人、低血糖病人、神志不清的患者;

4、监控携带导管(引流管)的病人:查看留置导管的病人列表,留置导管的时长;

查看电子病历

选择(或者查找)病人,查看患者电子病历(医疗病历、护理病历),支持查看患者历史就诊记录病历。

查看医技报告

选择(或者查找)病人,查看患者检查、检验报告,支持查看患者历史就诊的检查检验报告。

运行期病历质控

1、抽查病历:按照质控要求,抽查在院病人病历,发现问题发送整改通知,并进行预扣分;

2、病区质控整改:接收到整改信息后,按照整改要求修改病历,完成后提交;

3、整改验收:查看整改情况,进行最后扣分。

病区护理大屏

1、显示病区患者一览表,标识特殊患者(一级护理、新入院、明日出院、危重、评估高风险等);

2、留置导管患者:列表显示留置导管的患者列表;

3、入出转患者:新入院、转科、转床患者;

4、输液病人列表:显示在输液病人列表;

5、任务提醒:实时显示待办护理任务(新医嘱、待执行医嘱等)。

9、质控管理系统

单份病历提交质控

1、定义单份病历的质控规则,在医生书写完成提交时判断病历内容,提示质控;

2、质控规则支持针对不同的病历定义不同的规则;

出院病历科室质控

1、医疗病历提交:医生在患者出院提交病历时质控病历完整性,包括病历是否提交和签名(上级签名);提交前医生预质控,查看质控问题,修改后再提交。

2、护理病历提交:护士在患者出院提交病历时质控病历完整性,包括病历是否提交和签名(上级签名);提交前护士预质控,查看质控问题,修改后再提交。

科室质控评分

1、医疗质控评分:医疗病历提交给科室医疗质控员,质控员根据评分规则进行质控评分,质控评分表支持打印,质控完成提交到病案室;

2、护理质控评分:护理病历提交给病区护理质控员,质控员根据评分规则进行质控评分,质控评分表支持打印,质控完成后提交到病案室;

3、质控等级:根据医疗和护理质控扣分,对病历进行评级(甲级、乙级、丙级),医疗和护理全部质控完成后,病历才提交到病案室。

运行病历质控

1、检索在院病人:支持按科室、病区、诊断等条件检索病人;

2、特殊病人监控:支持重点病人进行质控,包括:今日入院、昨日入院、急诊入院、明日出院、住院超30天、疑难病例、一级护理、特级护理、危重病人、手术病人、输血病人、院内感染病人等进行质控;

3、查看患者病历和医嘱;检索的病人可以查看全部的电子病历、电子医嘱和医技报告;

4、质控整改:质控发现的问题进行预扣分,发送整改通知;

5、临床医生整改提交:临床医生接收到质控整改消息后进行整改,完成后提交;

6、质控医生再对更改情况进行验收,确定是否扣分。

归档病历质控

1、按特定条件对归档病历进行抽查;

2、发现的问题进行质控扣分,并发送给责任人。

临床路径质控

1、检索在院病人各科室进入路径及路径执行情况;

2、查看诊断符合入径条件而没有进入路径的病人,查看拒绝入径的原因;

3、查看统计临床路径的变异原因和变异率;

4、统计各科室的临床路径开展数、入径率、完成率、变异率;

抗菌药物质控

1、检索患者抗菌药物使用情况;

2、查看预防用抗菌药物的原因,是否符合规范;

3、查看治疗用抗菌药物是否登记感染、标本是否送检、是否有药敏报告;

4、特殊使用级抗菌药物是否经过会诊;

会诊质控

1、紧急会诊时限质控:检索临床紧急会诊申请时间和会诊到达时间是否超过规范要求时间;

2、会诊规范性:查看会诊申请、会诊应答、会诊意见、会诊医嘱下达规范性;

3、会诊记录是否在病程记录中体现。

院内感染质控

1、检索在院感染患者(院内感染、社区感染);

2、查看院内感染患者的感染部位、感染源、易感因素等;

3、监控感染患者的抗菌药物使用情况。

输血质控

1、输血规范性质控:输血前评估,输血指征,输血申请规范性;

2、输血医嘱和输血巡视记录规范性;

3、输血后评估及病程记录输血规范性。

不良事件质控

1、查看统计不良事件,医疗、护理、药品、器械等不良事件发生情况;

2、分析不良事件发生原因,整改措施已经后续跟踪;

危急值质控

1、监控危急值发送到接收处理时间;

2、处理危机值规范性:处理措施是否得当,是否记录病程记录;

死亡病例质控

1、死亡患者的死亡记录是否按时输血,死亡诊断、直接死因、根本死因记录是否规范;

2、死亡病例讨论记录是否按时书写,讨论记录是否规范;

3、死亡病历抢救记录是否完整规范,医嘱补录是否及时。

4、死亡病例是否上报。

非计划在住院质控

1、根据患者再次住院时间、住院科室、临床诊断和病案首页(是否有再住院计划)检索可能的非计划在住院病例;

2、通过查阅病例确认是否为非计划在住院病例;

3、针对非计划再住院病例进行质控分析、评价、整改。

质控统计

1、统计病历按时完成率;

2、统计出院患者按时提交情况;

3、统计病历质控扣分情况、病历等级;

4、统计出院患者提交病案室时间;

5、临床诊断编码和病案室编码符合情况统计;

6、按照质控需求自定义质控统计报表,质控统计支持钻取到病人、直接查看电子病历、电子医嘱、医技报告等。

10、病案管理系统

病案首页编码

1、诊断编码:对门诊诊断、出院诊断、病理诊断、损伤中毒的外部因素进行编码修正,诊断支持编码和附加码;

2、手术操作编码:对临床实施的手术操作进行编码。

3、编码时支持双屏显示电子病历,方便边查阅病历、边编码;

纸质病案签收

1、病案首页打印时支持生成二维码;

2、病案室签收时直接扫描二维码完成签收。

病历退回

1、根据退回申请退回电子病历;

2、退回的电子病历具有时间限制,超过时间后自动回收。

病历归档

1、编码完成的病历进行归档;

2、归档病历不允许任何人修改;

病案复印

1、登记复印人信息(姓名、身份证号、和患者关系)、复印病历信息;

2、支持无纸化电子病历的打印;

病案借阅

1、查看临床的电子病历借阅申请,审核通过后,申请人具有只读查看电子病历权限;

2、借阅到期后自动回收电子病历查阅权限。

病案综合查询

1、根据患者信息(姓名、病案号、手机、身份证号等)查阅病案;

2、根据诊断信息、手术信息查询统计;

3、根据病历质控等级统计查询;

4、支持钻取病人查看完整电子病历、电子医嘱、医技报告。

病案上传

1、病案首页上传到医保;

2、病案首页上传到HQMS;

3、其他要求的病案上传。

三、商务条件(以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求)

包:1
1、交付地点:福建省厦门市思明区仙岳路仙岳医院信息科
2、交付时间:合同签订后 (180 ) 天内交货
3、交付条件:按要求完成交货并验收合格
4、是否收取履约保证金:否
5、是否邀请投标人参与验收:否
6、验收方式数据表格

验收期次 验收期次说明
1 该项目所有设备均交付完成,设备数量、型号与合同设备清单一致。包装完整,设备本身无破损,资料齐全,功能正常后进行验收。
7、支付方式数据表格
支付期次 支付比例(%) 支付期次说明
1 50 合同签订后收到乙方发票后的10个工作日内
2 40 项目验收后收到乙方发票后的10个工作日内
3 10 项目验收后的一年后收到乙方发票后的10个工作日内

 

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外,若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形,则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他:

1、除招标文件另有规定外,若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形,则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他:

(一)投标要求

1、本次招标为整体采购的交钥匙项目。

2、投标人所投产品须符合国家有关标准。

3、投标人须提供投标产品的品 牌、型号、详细功能及主要技术参数、性能说明和功能介绍,同时还应提供各主要材料的生产厂家及型号。

4、投标人应明确投标产品和招标要求存在正负偏离情况。

5、投标人应在投标文件中附上投标主要产品原厂商印制的技术说明书(中文版,若无中文版,应同时提供中文的翻译材料并对翻译的准确性负责)。

6、投标人必须具有完善的售 后服务机构和售 后服务体系。投标人须能够提供本地化技术服务的,投标人应提供相关的证明材料。

7、踏勘现场:投标人可自行对现场及周围环境进行踏勘,以便获取有关编制设 计文件和设 计图纸所涉及现场的资料,采购人向投标人提供的有关现场的资料和数据,是采购人现有的能被投标人利用的资料,采购人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任,踏勘现场所发生的费用由投标人自己承担。

8、潜在投标人提供的踏勘报告应真实、重点难点措施可行。

以上投标要求若需要提供证明文件、材料的,均应在投标材料上加盖投标人公章。

 (二)报价要求

1、报价以人民币为货币单位,应分单价、小计和总价。

2、投标总报价为产品送达采购人指 定地点并实施安装调试,经采购人验收合格并交货完毕所发生的一切费用,其包括产品设 计、开发、调试、采购保管、保险、售 后服务(含保修期内的上门服务)、资料图册提供及伴随服务等费用。所有报价均应已包含国家规定的所有税费。投标人应自行核算项目正常、合法运作及使用所必需的费用。

3、投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用,视为此项费用已隐含在投标报价中,中 标后不得再向采购人收取任何费用。

4、投标人对本项目只能有一个报价,招标采购单位不接受有选择的报价。

 (三)项目完成期

合同签订后 (180) 天内交货。

(四)验收条件及标准

1、验收依据:招标文件、投标文件、厂家货物技术标准说明及国家有关的质量标准规定,均为验收依据。

2、货物验收:货物运抵采购人处后由双方对照采购清单及技术要求进行验收。

3、系统验收:中标人根据招标要求进行测试后,由采购人或政府相关部门进行使用性能方面的验收。

4、采购人有权委托我国相关具有检验资质的部门、单位、机构针对中标货物的精度(软硬件)、性能进行检验。其检验结果将作为验收标准的组成部分之一。

5、验收时中标人必须派代表参加。

6、验收过程所发生的一切费用由中标人承担。

 (五)售 后服务及培训要求

1、投标人应按照本采购项目特点提供长期良好的售 后服务,并在投标文件中提供详细具体的售 后服务承诺条款及保证。

2、项目自经验收合格之日起所有设备质保期为贰年(并至少一人驻点),最终验收后,在质量保证期内,中标人应对由于设 计、开发、编制、工艺或选型等缺陷而发生的任何不足或故障负责,并承担由此发生的相关费用。质保期内免费上门服务,所需的费用应包含在投标报价中。

3、中标人应根据采购人指 定的地点提供免费送货、安装、调试服务。

4、中标人应提供设备相关的配套技术资料,包括操作手册(中文版)及维修保养手册等。

5、若中标产品发生故障,中标人须在4小时内响应,12小时内到达现场,24小时内修复;特殊情况在24小时内无法恢复的,质保期内中标人应予以更换新设备或提供代用设备;在维修及维护期内应予提供代用设备或使设备可正常运转的措施。

6、投标人认为有利于采购人的其他优惠条款应单独列明。

7、中标人应免费为采购人提供中标设备的操作、使用及维护的技术培训服务。投标人应将所有培训费用(含培训教材费)计入投标总价。

(六)知识产权

投标人必须保证采购人在使用其中标货物过程的任何时候不受到知识产权或版权的纠纷,否则,由此产生的任何责任完全由中标人承担。

(七)合同签订

中标人须在中标通知书发出后的20日内与采购人签订合同。中标人接到《中标通知书》后,持《中标通知书》与采购人签订合同,招标文件、中标人的投标文件均作为合同订立的基础。中标人应将合同副本(一份)送招标代 理机构备案。

为保证政府采购合同有效执行,采购人可在“采购合同”中增加合同履约保证金的条款。履约保证金金额一般不超过合同金额的10%,中标人应当以以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交给采购人,招标代 理机构不得收取履约保证金。

 

第六章   政府采购合同(参考文本)

 

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、合同法。

2、签订合同时,采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的,双方均不得变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的,可使用相应合同文本。

 

甲方:(采购人全称)

乙方:(中标人全称)

 

根据招标编号为            (填写“项目名称”)项目(以下简称:“本项目”)的招标结果,乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商,就以下事项达成一致并签订本合同:

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分:

1.1合同条款;

1.2招标文件、乙方的投标文件;

1.3其他文件或材料:□无。□(按照实际情况编制填写需要增加的内容)

2、合同标的

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写:              元(¥              )。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间:                     

4.2交付地点:                     

4.3交付条件:                     

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定,具体如下:

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行,具体如下:

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收:

□不邀请。□邀请,具体如下:(按照招标文件规定填写)

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行,具体如下:

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述,包括一次性支付或分期支付等)

8、履约保证金

□无。□有,具体如下:(按照招标文件规定填写)

9、合同有效期

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)

10、违约责任

(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控,若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关,乙方应与第三方交涉,并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果;若甲方因此而遭致损失,则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品,则乙方中标资格将被取消;甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理,具体如下:(按照实际情况编制填写)

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成,则通过下列途径之一解决:

□提交仲裁委员会仲裁,具体如下:(按照实际情况编制填写)

□向人民法院提起诉讼,具体如下:(按照实际情况编制填写)

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况,包括但不限于:自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

(按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的,双方均不得变更或调整;招标文件第五章未作规定的,双方可通过友好协商进行约定)

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜,双方可另行补充。

15.3合同生效:自签订之日起生效;通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的,签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。

15.4本合同一式(填写具体份数)份,经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执(填写具体份数)份,送(填写需要备案的监管部门的全称)备案(填写具体份数)份,具有同等效力。

15.5其他:□无。□(按照实际情况编制填写需要增加的内容)

(以下无正文)

 

 

甲方:                                  乙方:

住所:                                  住所:

单位负责人:                            单位负责人:

 

委托代理人:                            委托代理人:

 

联系方法:                              联系方法:

开户银行:                              开户银行:

账号:                                  账号:

 

 

签订地点:                

签订日期:          

 

 

                                                                                  

第七章   投标文件格式

编制说明

 

1、除招标文件另有规定外,本章中:

1.1涉及投标人的“全称”

1)不接受联合体投标的,指投标人的全称

2)接受联合体投标且投标人为联合体的,指牵头方的全称并加注(联合体牵头方),即应表述为:“牵头方的全称(联合体牵头方)”

1.2涉及投标人“加盖单位公章”

1)不接受联合体投标的,指加盖投标人的单位公章

2)接受联合体投标且投标人为联合体的,指加盖联合体牵头方的单位公章

1.3涉及“投标人代表签字”

1)不接受联合体投标的,指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字,由委托代理人签字的,应提供“单位负责人授权书”。

2)接受联合体投标且投标人为联合体的,指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字,由委托代理人签字的,应提供“单位负责人授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外,本章中“投标人的资格及资信证明文件”

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第(2)款规定及本章规定进行编制,如有必要,可增加附页,附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的,联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料

3、投标人对投标文件的索引应编制页码。

4、除招标文件另有规定外,本章中:

4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,招标文件要求原件的,投标人在纸质投标文件正本中应提供原件;招标文件要求复印件的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可;招标文件对原件、复印件未作要求的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可。

4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料,其纸质投标文件正本中应提供原件。

4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》:投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件(含扫描件)、符合本章规定的打印件(或截图)皆可。


 

 

封面格式

 

 

 

福建省政府采购投标文件

(资格及资信证明部分)

 

(填写正本或副本)

 

项目名称:(由投标人填写)

备案编号:(由投标人填写)

招标编号:(由投标人填写)

所投合同包:(由投标人填写)

 

 

 

 

投标人:(填写“全称”)

(由投标人填写)(由投标人填写)

 

 


索引

一、投标函

二、投标人的资格及资信证明文件

三、投标保证金

 

 

 

★注意

资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息(或组成资料),否则资格审查不合格



、投标函

致:                     

兹收到贵单位关于(填写“项目名称”)项目(招标编号:     )的投标邀请,本投标人代表(填写“全名”)已获得我方正式授权并代表投标人(填写“全称”)参加投标,并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成:

1)资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

2)报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料(若有)

④招标文件规定的加分证明材料(若有)

3)技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料(若有)

根据本函,本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定,同时:

1确认:

1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。

1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于:有关附件(若有)、澄清或修改(若有)等],并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。

2承诺及声明:

2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定,否则投标无效。

2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的,否则产生不利后果由我方承担责任。

2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格,否则产生不利后果由我方承担责任。

2.4投标保证金:若出现招标文件第三章规定的不予退还情形,同意贵单位不予退还。

2.5投标有效期:按照招标文件第三章规定执行,并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。

2.6若中标,将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。

2.7若贵单位要求,我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件,并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。

2.8除招标文件另有规定外,对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知,均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容:

通信地址:                                        邮编:                 

联系方法:(包括但不限于:联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等)

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          


二、投标人的资格及资信证明文件

 

-1单位负责人授权书(若有)

 

致:                     

我方的单位负责人(填写“单位负责人全名”)授权(填写“投标人代表全名”)为投标人代表,代表我方参加(填写“项目名称”)项目(招标编号:         )的投标,全权代表我方处理投标过程的一切事宜,包括但不限于:投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务,我方均予以认可并对此承担责任。

投标人代表无转委权。特此授权。

(以下无正文)

 

单位负责人:             身份证号:                        手机:              

投标人代表:             身份证号:                        手机:              

 

授权方

投标人:(全称并加盖单位公章)

单位负责人签字或盖章:                   

 

接受授权方

投标人代表签字:                   

 

签署日期:          

 

附:单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件

 

要求:真实有效且内容完整、清晰、整洁。

 

 

★注意:

1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

3、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的,可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。


 

 


-2营业执照等证明文件

 

致:                     

)投标人为法人(包括企业、事业单位和社会团体)的

现附上由(填写“签发机关全称”)签发的我方统一社会信用代码(请填写法人的具体证照名称)复印件,该证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

)投标人为非法人(包括其他组织、自然人)的

□现附上由(填写“签发机关全称”)签发的我方(请填写非自然人的非法人的具体证照名称)复印件,该证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

□现附上由(填写“签发机关全称”)签发的我方(请填写自然人的身份证件名称)复印件,该证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写,在相应的()中打“√”并选择相应的“□”(若有)后,再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人为企业的,提供有效的营业执照复印件;投标人为事业单位的,提供有效的事业单位法人证书复印件;投标人为社会团体的,提供有效的社会团体法人登记证书复印件;投标人为合伙企业、个体工商户的,提供有效的营业执照复印件;投标人为非企业专业服务机构的,提供有效的执业许可证等证明材料复印件;投标人为自然人的,提供有效的自然人身份证件复印件;其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定,提供有效的相应具体证照复印件。

3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-3财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)

 

致:                     

)投标人提供财务报告的

□企业适用:现附上我方(填写“具体的年度、或半年度、或季度”)财务报告复印件,包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表(若有)及其附注(若有),上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

□事业单位适用:现附上我方(填写“具体的年度、或半年度、或季度”)财务报告复印件,包括资产负债表、收入支出表或收入费用表财政补助收入支出表(若有),上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

□社会团体适用:现附上我方(填写“具体的年度、或半年度、或季度”)财务报告复印件,包括资产负债表、业务活动表、现金流量表,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

)投标人提供资信证明的

□非自然人适用(包括企业、事业单位、社会团体和其他组织):现附上我方开户(基本存款账户)许可证复印件及我方银行:(填写“基本存款账户的开户银行全称”)出具的资信证明复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

□自然人适用:现附上我方银行:(填写自然人的“个人账户的开户银行全称”)出具的资信证明复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

)投标人提供投标担保函的

现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构:(填写“担保机构全称”)出具的投标担保函复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写,在相应的()中打“√”并选择相应的“□”(若有)后,再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:

2.1成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上一年度的年度财务报告。

2.2成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件,其中:非自然人的投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证复印件。

3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》(财库[2011]124号)的规定。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-4依法缴纳税收证明材料

 

致:                     

1、依法缴纳税收的投标人

)法人(包括企业、事业单位和社会团体)的

现附上自          日至          日期间我方缴纳的(按照投标人实际缴纳的税种名称填写,如:增值税、所得税等)税收凭据复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

)非法人(包括其他组织、自然人)的

现附上自          日至          日期间我方缴纳的(按照投标人实际缴纳的税种名称填写)税收凭据复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

2、依法免税的投标人

)现附上我方依法免税证明材料复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写,在相应的()中打“√”,并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定:

2.1投标截止时间前(不含投标截止时间的当月)已依法缴纳税收的投标人,提供投标截止时间前六个月(不含投标截止时间的当月)中任一月份的税收凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人,提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人,提供依法缴纳税收承诺书原件(格式自拟),该承诺书视同税收凭据。

3依法缴纳税收证明材料有欠缴记录的,视为未依法缴纳税收。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-5依法缴纳社会保障资金证明材料

 

致:                     

1、依法缴纳社会保障资金的投标人

)法人(包括企业、事业单位和社会团体)的

现附上自          日至          日我方缴纳的社会保险凭据(限:税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单,或社会保险的银行缴款收讫凭证)复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

)非法人(包括其他组织、自然人)的

          日至          日我方缴纳的社会保险凭据(限:税务机关/社会保障资金管理机关的专用收据或社会保险缴纳清单,或社会保险的银行缴款收讫凭证)复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

2、依法不需要缴纳社会保障资金的投标人

)现附上我方依法不需要缴纳社会保障资金证明材料复印件,上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写,在相应的()中打“√”,并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的社会保险凭据复印件应符合下列规定:

2.1投标截止时间前(不含投标截止时间的当月)已依法缴纳社会保障资金的投标人,提供投标截止时间前六个月(不含投标截止时间的当月)中任一月份的社会保险凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳社会保障资金的投标人,提供投标截止时间当月的社会保险凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关/社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的投标人,提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件(格式自拟),该承诺书视同社会保险凭据。

3依法缴纳社会保障资金证明材料有欠缴记录的,视为未依法缴纳社会保障资金。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-6具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函(若有)

 

致:                     

我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力,否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

 

★注意:

1、招标文件未要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应提供本声明函。

2、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人可不提供本声明函。

3、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。

4、请投标人根据实际情况如实声明,否则视为提供虚假材料。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-7采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

 

致:                     

采购活动前三年内我方在经营活动中没有重大违法记录也无行贿犯罪记录,否则产生不利后果由我方承担责任。

特此声明。

 

★注意:

1、“重大违法记录”指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。

2、纸质投标文件正本中的本声明应为原件。

3、请投标人根据实际情况如实声明,否则视为提供虚假材料。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-8信用记录查询结果

 

致:                     

现附上截至             时我方通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)获取的我方信用信息查询结果(填写具体份数)份、通过中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)获取的我方信用信息查询结果(填写具体份数)份,上述信用信息查询结果真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。


 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-9检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函

 

检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(以下简称:“告知函”)由投标人向住所地或业务发生地检察院申请查询,具体以检察院出具的为准。

 

★注意:

1、未提供行贿犯罪档案查询结果或查询结果表明投标人有行贿犯罪记录的,投标无效。

2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函,则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件(或截图),否则投标无效。

3、告知函应在有效期内且内容完整、清晰、整洁,否则投标无效。

4、有效期内的告知函复印件(含扫描件)及符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。

5无法获取有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的,应在《参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明》中对近三年无行贿犯罪记录进行声明。


-10联合体协议(若有)

 

致:                     

兹有(填写“联合体中各方的全称”,各方的全称之间请用“、”分割)自愿组成联合体,共同参加(填写“项目名称”) 项目(招标编号:         )的投标。现就联合体参加本项目投标的有关事宜达成下列协议:

一、联合体各方应承担的工作和义务具体如下:

1、牵头方(全称): (填写“工作及义务的具体内容”)

2、成员方:

2.1(成员一的全称) (填写“工作及义务的具体内容”)

……

二、联合体各方约定:

1、由(填写“牵头方的全称”)代表联合体办理参加本项目投标的有关事宜(包括但不限于:报名、派出投标人代表、提交投标文件及参加开标、谈判、澄清等),在此过程中,投标人代表签字的一切文件和处理结果,联合体均予以认可并对此承担责任。

2、联合体各方约定由(填写“牵头方的全称”)代表联合体办理投标保证金事宜。

  3根据福建省财政厅文件(闽财购[2008]10号)的规定,若本项目采用综合评分法,则联合体只能确定由其中一方的条件参与商务部分的评标。因此,联合体各方约定以(应填写“其中一方的全称”,如:联合体确定以成员一的条件参与商务部分的评标,则填写“成员一的全称”…;否则填写“无”)的条件参与商务部分的评标。

三、若中标,牵头方将代表联合体与采购人就合同签订事宜进行协商;若协商一致,则联合体各方将共同与采购人签订政府采购合同,并就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

四、本协议自签署之日起生效,政府采购合同履行完毕后自动失效。

五、本协议一式(填写具体份数)份,联合体各方各执一份,投标文件中提交一份。

(以下无正文)

 

牵头方:(全称并加盖单位公章)

法定代表人或其委托代理人:  (签字或盖章)  

 

成员一:(全称并加盖成员一的单位公章)

法定代表人或其委托代理人:  (签字或盖章)  

……

 

成员**(全称并加盖成员**的单位公章)

法定代表人或其委托代理人:  (签字或盖章)  

 

 

签署日期:          

 

★注意:

1、招标文件接受联合体投标且投标人为联合体的,投标人应提供本协议;否则无须提供。

2、本协议由委托代理人签字或盖章的,应按照本章载明的格式提供“单位负责人授权书”。

3、纸质投标文件正本中的本协议(若有)应为原件。

 

 


-11中小企业声明函

(专门面向中小企业或小型、微型企业适用,若有)

 

本投标人郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本投标人为(填写“中型/小型/微型”)企业。即本投标人同时满足以下条件:

1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本投标人为  (填写“中型/小型/微型”)企业。

2、本投标人参加贵单位组织的 (填写“项目名称”) 项目采购活动,其中:

①货物(不包括使用大型企业注册商标的货物):

)提供本投标人制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物;或

)提供其他(填写“中型/小型/微型”)企业制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物。

②工程:

)由本投标人承担的(填写“所投合同包、品目号”)工程。

③服务:

)由本投标人提供的(填写“所投合同包、品目号”)服务。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函,并在相应的()中打“√”。

2、投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照国家统计局现行的关于统计上大中小微型企业划分办法的有关规定准确划分企业类型。

3、投标人为监狱企业的,可不填写本声明函,根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件进行认定,监狱企业视同小型、微型企业。

4、投标人为残疾人福利性单位的,可不填写本声明函,根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》(格式附后)进行认定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

5、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。

6、若《中小企业声明函》(包括本格式第34条规定的证明文件及声明函)内容不真实,视为提供虚假材料。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


附:

残疾人福利性单位声明函

(专门面向中小企业或小型、微型企业适用,若有)

 

本投标人郑重声明,根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,本投标人为符合条件的残疾人福利性单位,且本投标人参加贵单位的(填写“项目名称”)项目采购活动:

)提供本投标人制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物,

)由本投标人承担的(填写“所投合同包、品目号”)工程,

)由本投标人提供的(填写“所投合同包、品目号”)服务;或

)提供其他残疾人福利性单位制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函,并在相应的()中打“√”。

2、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。

3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实,视为提供虚假材料。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-12其他资格证明文件(若有)

 

-12-具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)

 

致:                     

现附上我方具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的专项证明材料复印件(具体附后),上述证明材料真实有效,否则我方负全部责任。

 

★注意:

1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。

2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-12-②招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

 

 

编制说明

 

除招标文件另有规定外,招标文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件(若有)加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。

 

 


投标保证金

 

 

编制说明

 

1在此项下提交的“投标保证金”材料可使用转账凭证复印件或从福建省政府采购网上公开信息系统中下载的有关原始页面的打印件。

2、投标保证金是否已提交的认定按照招标文件第三章规定执行。

 

 


 

 

封面格式

 

 

 

福建省政府采购投标文件

(报价部分)

 

(填写正本或副本)

 

项目名称:(由投标人填写)

备案编号:(由投标人填写)

招标编号:(由投标人填写)

所投合同包:(由投标人填写)

 

 

 

 

投标人:(填写“全称”)

(由投标人填写)(由投标人填写)

 

 


索引

一、开标一览表

二、投标分项报价表

三、招标文件规定的价格扣除证明材料(若有)

四、招标文件规定的加分证明材料(若有)

 

 


一、开标一览表

 

招标编号:                   

货币及单位:人民币元

合同包

投标报价

投标

保证金

备注

*

投标总价(大写金额)                      


a.投标报价的明细:详见《投标分项报价表》。

b.招标文件规定的价格扣除证明材料(若有):详见报价部分。

投标总价(大写金额):                      


★注意:

1、本表应按照下列规定填写:

1.1投标人应按照本表格式填写所投的合同包的“投标报价”。

1.2本表中列示的“合同包”应与《投标分项报价表》中列示的“合同包”保持一致,即:若本表中列示的“合同包”为“1”时,《投标分项报价表》中列示的“合同包”亦应为“1”,以此类推。

1.3“大写金额”指“投标报价”应用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零”等进行填写

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


二、投标分项报价表

 

招标编号:                   

货币及单位:人民币元

合同包

品目号

投标标的

规格

来源地

单价

(现场)

数量

总价

(现场)

备注

*

*-1
























★注意:

1、本表应按照下列规定填写:

1.1投标人应按照本表格式填写所投合同包的分项报价,其中:“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容(“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”)保持一致,“合同包”还应与《开标一览表》中列示的“合同包”保持一致,即:若《开标一览表》中列示的“合同包”为“1”时,本表中列示的“合同包”亦应为“1”,以此类推。

1.2“投标标的”为货物的:“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌(属于节能、环保清单产品的货物,填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致)及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。

1.3“投标标的”为服务的:“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌(若有)。“来源地”应填写服务提供者的所在地。

1.4同一合同包中,“单价(现场)”ד数量”=“总价(现场)”,全部品目号“总价(现场)”的合计金额应与《开标一览表》中相应合同包列示的“投标总价”保持一致。

1.5若招标文件要求投标人对“备品备件价格、专用工具价格、技术服务费、安装调试费、检验培训费、运输费、保险费、税收”等进行报价的,请在本表的“备注”项下填写。

2、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


三、招标文件规定的价格扣除证明材料(若有)

 

-1优先类节能产品、环境标志产品价格扣除证明材料(若有)

 

-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表(价格扣除适用,若有)

 

招标编号:                   

货币及单位:人民币元


本合同包内属于节能、环境标志产品的情况

合同包

品目号

货物名称

单价

(现场)

数量

总价

(现场)

认证种类

*

*-1











备注

a.合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额:              

b.合同包投标总价(报价总金额):              

c.“合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“合同包投标总价(报价总金额)”的比例(以%列示):              

★注意:

1、对节能、环境标志产品计算价格扣除时,只依据投标文件“三-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料(价格扣除适用,若有)”。

2、本表以合同包为单位,不同合同包请分别填写;同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。

3、具体统计、计算:

3.1若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件,则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算价格扣除。强制类节能产品不享受价格扣除。

3.2计算结果若除不尽,可四舍五入保留到小数点后两位。

3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算,否则评标委员会不予认定。

3.4若无节能、环境标志产品,不填写本表,否则,视为提供虚假材料。

4、纸质投标文件正本中的本表(若有)应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料(价格扣除适用,若有)

 

 

编制说明

 

除招标文件另有规定外,投标人应按照招标文件第二章(表1)第13项规定提供相应证明材料。

 

 


-2小型、微型企业产品等价格扣除证明材料(若有)

 

-2-①小型、微型企业产品等统计表(价格扣除适用,若有)

 

招标编号:                   

货币及单位:人民币元


合同包内属于小型、微型企业产品等的情况

合同包

品目号

采购标的

单价

(现场)

数量

总价

(现场)

制造厂商

企业类型

*

*-1













备注

合同包内属于小型、微型企业产品等的报价总金额:              

★注意:

1、对小型、微型企业产品等计算价格扣除时,只依据投标文件“三-2-②中小企业声明函(价格扣除适用,若有)”及“三-2-③小型、微型企业等证明材料(价格扣除适用,若有)”。

2、本表以合同包为单位,不同合同包请分别填写;同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。

3除本表第4条规定情形外,小型、微型企业(含监狱企业)承担的工程或提供的服务不享受价格扣除。

4、符合财政部、民政部、中国残联文件(财库[2017]141号)规定的残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务,或提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)享受价格扣除。

5、纸质投标文件正本中的本表(若有)应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-2-②中小企业声明函(价格扣除适用,若有)

 

本投标人郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本投标人为(填写“中型/小型/微型”)企业。即本投标人同时满足以下条件:

1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本投标人为  (填写“中型/小型/微型”)企业。

2、本投标人参加贵单位组织的 (填写“项目名称”) 项目采购活动,其中:

①货物(不包括使用大型企业注册商标的货物):

)提供本投标人制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物;或

)提供其他(填写“中型/小型/微型”)企业制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物。

②工程:

)由本投标人承担的(填写“所投合同包、品目号”)工程。

③服务:

)由本投标人提供的(填写“所投合同包、品目号”)服务。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函,并在相应的()中打“√”。

2、投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照国家统计局现行的关于统计上大中小微型企业划分办法的有关规定准确划分企业类型。

3、若《中小企业声明函》内容不真实,视为提供虚假材料

4、投标人为监狱企业的,可不填写本声明函。

5、投标人为残疾人福利性单位的,可不填写本声明函。

6、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-2-③小型、微型企业等证明材料(价格扣除适用,若有)

 

 

编制说明

 

1、投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料,证明材料应与《中小企业声明函》的内容相一致,否则视为《中小企业声明函》内容不真实。

2、投标人为监狱企业的,根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件进行认定,监狱企业视同小型、微型企业。

3、投标人为残疾人福利性单位的,根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》(格式附后)进行认定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。

 

 


附:

残疾人福利性单位声明函(价格扣除适用,若有)

 

本投标人郑重声明,根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定,本投标人为符合条件的残疾人福利性单位,且本投标人参加贵单位的(填写“项目名称”)项目采购活动:

)提供本投标人制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物,

)由本投标人承担的(填写“所投合同包、品目号”)工程,

)由本投标人提供的(填写“所投合同包、品目号”)服务;或

)提供其他残疾人福利性单位制造的(填写“所投合同包、品目号”)货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。

本投标人对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

★注意:

1、请投标人按照实际情况编制填写本声明函,并在相应的()中打“√”。

2、纸质投标文件正本中的本声明函(若有)应为原件。

3、若《残疾人福利性单位声明函》内容不真实,视为提供虚假材料

4、符合财政部、民政部、中国残联文件(财库[2017]141号)规定的残疾人福利性单位提供本单位制造的货物、承担的工程或服务,或提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)享受价格扣除。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          


-3招标文件规定的其他价格扣除证明材料(若有)

 

 

编制说明

 

若投标人可享受招标文件规定的除“节能(非强制类)、环境标志产品价格扣除”及“小型、微型企业产品等价格扣除”外的其他价格扣除优惠,则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。

 

 


四、招标文件规定的加分证明材料(若有)

 

-1优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料(若有)

 

-1-①优先类节能产品、环境标志产品统计表(加分适用,若有)

 

招标编号:                   

货币及单位:人民币元


本合同包内属于节能、环境标志产品的情况

合同包

品目号

货物名称

单价

(现场)

数量

总价

(现场)

认证种类

*

*-1











备注

a.合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额:              

b.合同包投标总价(报价总金额):              

c.“合同包内属于节能、环境标志产品的报价总金额”占“合同包投标总价(报价总金额)”的比例(以%列示):              

★注意:

1、对节能、环境标志产品计算加分时,只依据投标文件“四-1-②优先类节能产品、环境标志产品加分证明材料(加分适用,若有)”。

2、本表以合同包为单位,不同合同包请分别填写;同一合同包请按照其品目号顺序分别填写。

3、具体统计、计算:

3.1 若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件,则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

3.2计算结果若除不尽,可四舍五入保留到小数点后两位。

3.3投标人应按照招标文件要求认真统计、计算,否则评标委员会不予认定。

3.4若无节能、环境标志产品,不填写本表,否则,视为提供虚假材料

4、纸质投标文件正本中的本表(若有)应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


-1-②优先类节能产品、环境标志产品证明材料(加分适用,若有)

 

 

编制说明

 

除招标文件另有规定外,投标人应按照招标文件第二章(表1)第13项规定提供相应证明材料。

 

 


-2招标文件规定的其他加分证明材料(若有)

 

 

编制说明

 

若投标人可享受招标文件规定的除“优先类节能产品、环境标志产品加分”外的其他加分优惠,则投标人应按照招标文件要求提供相应证明材料。

 

 


 

 

封面格式

 

 

 

福建省政府采购投标文件

(技术商务部分)

 

(填写正本或副本)

 

项目名称:(由投标人填写)

备案编号:(由投标人填写)

招标编号:(由投标人填写)

所投合同包:(由投标人填写)

 

 

 

 

投标人:(填写“全称”)

(由投标人填写)(由投标人填写)

 

 


索引

一、标的说明一览表

二、技术和服务要求响应表

三、商务条件响应表

四、投标人提交的其他资料(若有)

 

 

★注意

技术商务部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息(或组成资料),否则符合性审查不合格

 

 


一、标的说明一览表

 

招标编号:                   

合同包

品目号

投标标的

数量

规格

来源地

备注

*

*-1

















★注意:

1、本表应按照下列规定填写:

1.1“合同包”、“品目号”、“投标标的”及“数量”应与招标文件《采购标的一览表》中的有关内容(“合同包”、“品目号”、“采购标的”及“数量”)保持一致。

1.2“投标标的”为货物的:“规格”项下应填写货物制造厂商赋予的品牌(属于节能、环保清单产品的货物,填写的品牌名称应与清单载明的品牌名称保持一致)及具体型号。“来源地”应填写货物的原产地。“备注”项下应填写货物的详细性能说明及供货范围清单(若有),其中供货范围清单包括但不限于:组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地,专用工具(若有)的名称、数量、原产地,备品备件(若有)的名称、数量、原产地等。

1.3“投标标的”为服务的:“规格”项下应填写服务提供者提供的服务标准及品牌(若有)。“来源地”应填写服务提供者的所在地。“备注”项下应填写关于服务标准所涵盖的具体项目或内容的说明等。

2、投标人需要说明的内容若需特殊表达,应先在本表中进行相应说明,再另页应答,否则投标无效

3、投标文件中涉及“投标标的”、“数量”、“规格”、“来源地”的内容若不一致,应以本表为准

4、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


二、技术和服务要求响应表

 

招标编号:                   

合同包

品目号

技术和服务要求

投标响应

是否偏离及说明

*

*-1











★注意:

1、本表应按照下列规定填写:

1.1“技术和服务要求”项下填写的内容应与招标文件第五章“技术和服务要求”的内容保持一致。

1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“技术和服务要求”项下填写的内容逐项对应;对“技术和服务要求”项下涉及“≥或>”、“≤或<”及某个区间值范围内的内容,应填写具体的数值。

1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写:优于的,填写“正偏离”;符合的,填写“无偏离”;低于的,填写“负偏离”。

2、投标人需要说明的内容若需特殊表达,应先在本表中进行相应说明,再    另页应答,否则投标无效

3、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


三、商务条件响应表

 

招标编号:                   

合同包

品目号

商务条件

投标响应

是否偏离及说明

*

*-1











★注意:

1、本表应按照下列规定填写:

1.1“商务条件”项下填写的内容应与招标文件第五章“商务条件”的内容保持一致。

1.2“投标响应”项下应填写具体的响应内容并与“商务条件”项下填写的内容逐项对应;对“商务条件”项下涉及“≥或>”、“≤或<”及某个区间值范围内的内容,应填写具体的数值。

1.3“是否偏离及说明”项下应按下列规定填写:优于的,填写“正偏离”;符合的,填写“无偏离”;低于的,填写“负偏离”。

2、投标人需要说明的内容若需特殊表达,应先在本表中进行相应说明,再另页应答,否则投标无效

3、纸质投标文件正本中的本表应为原件。

 

 

投标人:(全称并加盖单位公章)

投标人代表签字:                   

日期:          

 

 


四、投标人提交的其他资料(若有)

 

 

编制说明

 

1招标文件要求提交的除“资格及资信证明部分”、“报价部分”外的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。

2、招标文件要求投标人提供方案(包括但不限于:组织、实施、技术、服务方案等)的,投标人应在此项下提交

3、除招标文件另有规定外,投标人认为需要提交的其他证明材料或资料加盖投标人的单位公章后应在此项下提交。

 

 

 

采购文件相关附件